Les macrophages pulmonaires ont besoin de TFF2 pour induire la prolifération des cellules alvéolaires de type 2 après une lésion stérile, une infection par des helminthes (Nippostrongylus brasiliensis) ou une exposition à la bléomycine. La délétion conditionnelle de Tff2 dans les cellules myéloïdes (CD11c^Cre Tff2^flox) a entravé la réparation, réduit l’expression de Wnt4/Wnt16 par les macrophages et aggravé la pathologie ; l’administration de Wnt4/Wnt16 recombinant a permis de rétablir la prolifération.
La protéine myéloïde Tff2 favorise la prolifération des cellules AT2 par l'intermédiaire de Wnt4/Wnt16 ; la perte de Tff2 entrave la réparation pulmonaire ; les Wnt recombinants rétablissent la régénération
Souris KO conditionnelle spécifique aux cellules myéloïdes CD11c^Cre ; Tff2^flox — développée par genOway (souche C57BL/6)
Réparation du tissu pulmonaire ; régénération épithéliale ; interaction entre les macrophages et l'épithélium ; voie de signalisation Wnt ; infection par des helminthes ; lésion stérile
Inactivation conditionnelle ; Cre-loxP (CD11c) ; modèles de lésions pulmonaires (bléomycine, helminthes) ; restauration par ligand recombinant
De la conception du modèle aux résultats expérimentaux
Cité dans plus de 600 articles scientifiques
Collaboration avec 17 grands laboratoires pharmaceutiques,
plus de 170 entreprises biotechnologiques et plus de 380 établissements universitaires
Élaborées en collaboration avec des partenaires du secteur biopharmaceutique et en interne
et la garantie de la liberté d'exploitation
Modèles avec certificat sanitaire provenant d'éleveurs professionnels aux États-Unis et en Europe
