Technologies

Découvrez nos technologies de pointe. De l’édition génétique de précision aux systèmes d’expression contrôlée, nos outils favorisent des recherches révolutionnaires en génie génétique et en études précliniques. Découvrez les méthodes innovantes qui sous-tendent notre engagement en faveur du progrès des connaissances scientifiques.

Nos technologies

RMCE : Échange de cassettes par recombinase

L'échange de cassettes par recombinase permet d'échanger de vastes régions génomiques et est recommandé pour la création de modèles humanisés.

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FLEx : technologie de référence pour les mutations ponctuelles inductibles

La technologie FLEx est la référence en matière de mutations ponctuelles inductibles conduisant à des knock-outs inactifs sur le plan kinase et fonctionnels, de manière spécifique dans le temps et dans les tissus.

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SSR : Recombinaison spécifique au site

La recombinaison spécifique à un site est un outil de génie génétique (par exemple, les systèmes Cre-lox et FLP-FRT) qui repose sur l'utilisation de recombinases pour remplacer des séquences d'ADN spécifiques.

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Système TET : expression génique contrôlée

Utilisez la tétracycline pour un contrôle spatio-temporel réversible et efficace de l'expression génique. Cette induction génique à la demande reproduit l'apparition et la progression de la maladie.

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Recombinaison homologue

Recombinaison homologue : une technologie de ciblage génétique robuste et efficace pour la création de modèles humanisés, « knock-in » et « knock-out » conditionnel destinés à l'étude des maladies humaines.

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SMASh : un système de régulation du renouvellement protéique induit par des molécules médicamenteuses

Ce système de dégradation protéique réversible et induit par des médicaments présente un intérêt particulier pour la mise au point d'approches thérapeutiques fondées sur la dégradation protéique ciblée, actuellement au stade préclinique.

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IRES : site d'entrée interne dans le ribosome

La technologie IRES permet la co-expression de plusieurs gènes sous le contrôle d'un même promoteur et est considérée comme la technologie de référence pour la co-expression de transgènes.

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Édition génétique par CRISPR/Cas9

CRISPR/Cas9 : structure, mécanismes d'action, efficacité, activité hors cible, contextes génétiques, ciblage multiple, mutations ponctuelles et délétions importantes.

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Excellence scientifique

De la conception du modèle aux résultats expérimentaux
Cité dans plus de 600 articles scientifiques

Approche collaborative

Collaboration avec 17 grands laboratoires pharmaceutiques,
plus de 170 entreprises biotechnologiques et plus de 380 établissements universitaires

Données de validation fiables sur les modèles du catalogue

Élaboré en collaboration avec des partenaires du secteur biopharmaceutique et en interne

Technologies innovantes

et la garantie de la liberté d'exploitation

Accès facile aux modèles

Des chiens provenant d'éleveurs professionnels aux États-Unis et en Europe, dont l'état de santé a été certifié