Des mesures d'efficacité plus fiables grâce à des modèles précliniques conçus pour la biologie des activateurs de lymphocytes T
L'évaluation des activateurs de lymphocytes T (TCE) en immuno-oncologie peut s'avérer difficile lorsque les modèles précliniques ne reflètent pas l'expression de la cible chez l'homme, l'activation des lymphocytes T et les mécanismes d'évasion immunitaire des tumeurs, tels que les points de contrôle inhibiteurs et les cellules immunosuppressives. Les modèles murins trop simplifiés, les constructions de substitution et les systèmes reconstitués à partir de PBMC surestiment souvent l'efficacité et ne permettent pas de prédire le comportement clinique.
Que vous développiez des anticorps bispécifiques, trispécifiques, des molécules à Fc modifié ou des anticorps thérapeutiques (TCE) costimulateurs à base de CD28, genOway vous propose des modèles murins pertinents pour l'homme, validés en collaboration avec des partenaires du secteur biopharmaceutique, ainsi que des lignées cellulaires exprimant des antigènes thérapeutiques (TAA), qui vous aident à générer des données d'efficacité plus prédictives :

La gamme de modèles hCD3 de genOway a été utilisée par des entreprises biopharmaceutiques telles qu’AstraZeneca et Pfizer pour évaluer de manière fiable leurs activateurs de lymphocytes T. Cela est rendu possible grâce aux caractéristiques suivantes :
Ces fonctionnalités garantissent que votre TCE interagit avec sa cible comme il le ferait chez l'être humain, ce qui permet d'obtenir des prévisions d'efficacité plus fiables.
Guide : Comparaison des modèles murins CD3 pour les études d'efficacité et de sécurité des activateurs de lymphocytes T. Lire le guide →
Exemples de laboratoires pharmaceutiques ayant utilisé les modèles hCD3 de genOway


Notre gamme de modèles murins hCD3 comprend des options permettant de tester des TCE trispécifiques, des TCE utilisés en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, ainsi que des TCE présentant diverses régions Fc modifiées:
Par ailleurs, si vous souhaitez en savoir plus sur notre portefeuille type destiné à l'évaluation du TCE, vous trouverez de plus amples informations ici.

Les modèles hCD28 de genOway (genO-hCD28 et genO-panhCD3/hCD28) permettent d'évaluer les TCE de nouvelle génération qui reposent sur la co-stimulation par le CD28. Ils présentent les caractéristiques suivantes :
Le modèle genO-hCD28 a été validé, entre autres, par Sensei Biotherapeutics, qui a caractérisé un anticorps bispécifique sélectif vis-à-vis des tumeurs, capable de co-stimuler de manière conditionnelle les lymphocytes T via le CD28, selon un mécanisme dépendant du pH et de VISTA :


Le catalogue de genOway, qui regroupe des lignées cellulaires syngéniques exprimant des TAA humains ou différents points de contrôle immunitaires humains, renforce la transposabilité des études d'efficacité en garantissant :
De plus, ces lignées cellulaires peuvent être adaptées à vos besoins spécifiques.

Le modèle genO-BRGSF-HIS est une souris reconstituée à partir de CSH CD34+ et dotée d'un système immunitaire humain fonctionnel. Il reproduit les principales caractéristiques du microenvironnement tumoral grâce à :
Ce modèle reproduit la dynamique tumeur-système immunitaire telle que décrite dans l'article de Martin et al., 2025, permettant ainsi une évaluation translationnelle de l'efficacité de la TCE :



De la conception du modèle aux résultats expérimentaux
Cité dans plus de 600 articles scientifiques
Collaboration avec 17 grands laboratoires pharmaceutiques,
plus de 170 entreprises biotechnologiques et plus de 380 établissements universitaires
Élaborées en collaboration avec des partenaires du secteur biopharmaceutique et en interne
et la garantie de la liberté d'exploitation
Modèles avec certificat sanitaire provenant d'éleveurs professionnels aux États-Unis et en Europe