Pharmacocinétique et biodistribution
L'analyse pharmacocinétique (PK) constitue une étape cruciale dans le développement d'un médicament, puisqu'elle permet d'évaluer l'influence de l'organisme sur le médicament après son administration.
L'analyse pharmacocinétique (PK) constitue une étape cruciale dans le développement d'un médicament, puisqu'elle permet d'évaluer l'influence de l'organisme sur le médicament après son administration.
L'importance de l'analyse pharmacocinétique
Après le criblage in vitro initial d’un nouveau composé, il est essentiel d’analyser l’impact de l’organisme sur le médicament après son administration. C'est ce qu'on appelle la pharmacocinétique (PK), qui permet de déterminer l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'élimination (ADME) d'un médicament. Étant donné que plusieurs facteurs peuvent influencer la pharmacocinétique d'un médicament, tels que le métabolisme de l'organisme, il est essentiel de réaliser cette évaluation dans un modèle animal pertinent, ce qui permettra d'obtenir des données prédictives et translatables.
L'analyse pharmacocinétique est généralement réalisée en mesurant la concentration du médicament dans le sang/plasma ou les tissus à différents moments après l'administration. L'analyse pharmacocinétique d'un médicament permet de calculer des paramètres clés, tels que :
L'importance et l'intérêt de l'analyse de la biodistribution
L'analyse de la biodistribution d'un médicament revêt également une grande importance, car elle permet de déterminer où celui-ci est susceptible de s'accumuler. Ces informations peuvent offrir un large éventail d'applications utiles, telles que l'évaluation de la réponse d'un patient au traitement, l'identification de nouveaux biomarqueurs ou la compréhension de la dynamique de sous-populations cellulaires spécifiques dans le contexte d'une maladie.
Il est essentiel de disposer d’informations de fond complètes pour choisir le modèle le mieux adapté à vos besoins de recherche. De plus, en discutant avec nous de vos questions – par exemple, quelles cellules ou quels organes pourraient, selon vous, être les plus touchés, ou quelles boucles de rétroaction pourraient être activées –, vous nous permettez de vous fournir des conseils plus avisés. Vous pouvez nous contacter et échanger avec nos experts scientifiques : nous serons ravis d’analyser vos données avec vous afin de nous assurer de vous proposer le modèle le plus adapté à votre recherche.
Afin de vous aider à choisir le modèle le mieux adapté à votre test de sécurité, nous pourrions vous poser certaines des questions suivantes :
Si vous avez achevé le développement in vitro de votre composé phare et que vous recherchez désormais le modèle préclinique in vivo le plus adapté pour évaluer la pharmacocinétique et/ou la biodistribution de votre molécule, genOway est là pour vous accompagner dans vos prochaines étapes. Le choix d’un modèle approprié est essentiel pour assurer une transition en douceur vers les essais cliniques, garantir la pertinence de vos résultats pour l’homme et vous faire gagner un temps précieux. L’utilisation de souris de type sauvage ou de souris humanisées inadaptées peut entraîner l’écartement d’un candidat-médicament pourtant prometteur, ou empêcher de détecter des limites liées à la demi-vie du composé ou au schéma posologique.
Nous avons développé une large gamme de modèles précliniques translationnels pour répondre à vos besoins de recherche. Ces modèles peuvent être utilisés seuls ou de manière complémentaire afin d'optimiser et d'accélérer vos travaux. Ils sont disponibles à l'achat (voir notre modèles du catalogue) ou peuvent être développés spécialement pour vous (voir nos Modèles sur mesure).
Notre sélection de modèles présentés dans le catalogue comprend différents types de modèles utiles pour l'évaluation pharmacocinétique.
Une large gamme de souches humanisées spécifiques à une cible est disponible et prête à être achetée. Ces modèles sont immunocompétents et présentent une expression physiologique de la cible humaine. Voici quelques-uns des modèles figurant dans notre catalogue :
Guide : Comparez les modèles murins FcRn et identifiez celui qui convient le mieux à vos études de pharmacocinétique et de pharmacodynamique (PK/PD) sur les anticorps. Lire le guide →
Un autre aspect important à prendre en compte lors de la réalisation de tests pharmacocinétiques pour les médicaments anticancéreux est de déterminer si la tumeur est susceptible d’influencer la pharmacocinétique du médicament. Par conséquent, si vous souhaitez analyser la pharmacocinétique de votre médicament dans un contexte de biologie du cancer, nos modèles murins humanisés peuvent être utilisés pour des études syngéniques, pour lesquelles un catalogue complémentaire catalogue de lignées cellulaires.
Dans notre vaste gamme, vous trouverez également des rongeurs immunodéficients. Ces modèles peuvent également être utilisés pour l’évaluation pharmacocinétique et de la biodistribution dans des cas très spécifiques. Cela inclut notamment l’analyse des profils pharmacocinétiques et de biodistribution d’un médicament sans risque d’induction d’anticorps anti-médicament (ADA). De plus, nos modèles immunodéficients permettent la greffe de modèles PDX et CDX, ce qui facilite également l’évaluation pharmacocinétique et de la biodistribution dans le contexte du cancer, tout en offrant des durées d’expérimentation plus longues grâce à leur longévité accrue.
Si vous recherchez un modèle unique qui ne figure pas dans notre catalogue, nous pouvons également vous proposer un modèle sur mesure pour vous. Nos scientifiques prendront en compte l’ensemble de vos besoins et créeront le modèle le mieux adapté à vos recherches. Vous pouvez facilement réserver une entretien de discussion et nous vous guiderons tout au long du processus.
Si vous souhaitez bénéficier de conseils sur la conception de vos expériences afin de vous assurer que nos modèles s'adaptent parfaitement à celles-ci et soient exploités au mieux de leur potentiel, notre équipe de scientifiques hautement qualifiés et expérimentés se fera un plaisir de discuter de votre projet avec vous à n'importe quelle étape de vos travaux de recherche. Nous nous considérons comme des contributeurs actifs à votre projet, et notre objectif est de contribuer à la réussite de vos recherches.
Vous pouvez nous contacter à tout moment au cours du processus : nous sommes là pour vous aider et nous nous ferons un plaisir de vous consacrer du temps et de répondre à vos besoins.
Si vous ne disposez pas du temps ou des ressources nécessaires pour mener vos premières études de validation de principe, nous pouvons les réaliser chez genOway, sur notre plateforme préclinique, ou au sein d’un organisme de recherche sous contrat (CRO). En fonction de vos besoins scientifiques et du modèle que vous comptez utiliser, nous pouvons vous orienter vers un CRO de confiance qui se chargera de ces travaux, ce qui vous permettra de vous concentrer pleinement sur la poursuite de vos découvertes.
De la conception du modèle aux résultats expérimentaux
Cité dans plus de 600 articles scientifiques
Collaboration avec 17 grands laboratoires pharmaceutiques,
plus de 170 entreprises biotechnologiques et plus de 380 établissements universitaires
Élaborées en collaboration avec des partenaires du secteur biopharmaceutique et en interne
et la garantie de la liberté d'exploitation
Modèles avec certificat sanitaire provenant d'éleveurs professionnels aux États-Unis et en Europe
