Souris humanisées (cible-spécifiques)

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Souris humanisées (cible-spécifiques)

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genO-hCCR8/hCCL1

Les souris immunocompétentes « double-humanisées » genO-hCCR8/hCCL1 permettent d'évaluer l'efficacité des composés anti-CCR8 et anti-CCL1.

Chimiokine
genO-hCCR8/hCCL1

genO-hCD137

Les souris immunocompétentes genO‑hCD137 permettent d'évaluer l'efficacité des anticorps anti-CD137.

CD137
ICP (cible unique)
Point de contrôle immunitaire
genO-hCD137

genO-hCD28

La souris genO‑hCD28 permet d'évaluer l'efficacitéin vivo et d'établir le profil d'agents immuno-oncologiques ciblant le point de contrôle immunitaire humain CD28 chez des souris pleinement immunocompétentes.

Point de contrôle immunitaire
CD28
ICP (cible unique)
Agitateur de lymphocytes T
genO-hCD28

genO-hCD39

La souris genO-hCD39 permet d'évaluer l'efficacitéin vivo et d'établir le profil d'agents immuno-oncologiques ciblant le point de contrôle immunitaire humain CD39 chez des souris pleinement immunocompétentes.

Point de contrôle immunitaire
CD39
ICP (cible unique)
genO-hCD39

genO-hCD3ε

Les souris immunocompétentes genO-hCD3ε permettent d'évaluer l'efficacitéin vivo, en phase préclinique, des activateurs de lymphocytes T, afin d'étudier la reconnaissance des cellules cancéreuses, les traitements immunosuppresseurs, etc.

Agitateur de lymphocytes T
CD3
genO-hCD3ε

genO-hCD3ε/hCD28

Les souris immunocompétentes genO‑hCD3ε/hCD28 permettent d'évaluer l'efficacité des molécules d'engagement des lymphocytes T, d'étudier la reconnaissance des cellules cancéreuses, les traitements immunosuppresseurs, etc.

CD3
CD28
Agitateur de lymphocytes T
genO-hCD3ε/hCD28

genO-hCD4

Le modèle murin humanisé genO‑hCD4 permet d'évaluer in vivo l'efficacité et la sécurité des composés anti-CD4 humains.

CD4
Inflammation
récepteur des lymphocytes T
genO-hCD4

genO-hCD47/hSIRPα

Les souris immunocompétentes « genO-hCD47/hSIRPα », à double humanisation, permettent d'évaluer l'efficacité des anticorps anti-CD47/SIRPα.

CD47
SIRPα
ICP (cibles multiples)
genO-hCD47/hSIRPα

genO-hCD47/hSIRPα/hFcγR

Les souris immunocompétentes « genO-hCD47/hSIRPα/hFcγR » à triple humanisation permettent d'évaluer l'efficacité des anticorps anti-CD47/SIRPα dotés d'une région Fc compétente ou modifiée.

CD47
SIRPα
ICP (cibles multiples)
FcgR
Récepteur Fc
genO-hCD47/hSIRPα/hFcγR

genO-hcGAS

La souris genO‑hcGAS permet l'évaluation in vivo d'agents et de traitements ciblant la voie cGAS–STING de détection de l'ADN cytosolique chez des souris pleinement immunocompétentes.

cGAS
voie cGAS-STING
genO-hcGAS

genO-hcGAS/hSTING

La souris genO‑hcGAS/hSTING permet d'évaluerin vivo l'efficacité de composés ciblant la voie cGAS-STING humaine chez des souris pleinement immunocompétentes.

Point de contrôle immunitaire
ICP (cibles multiples)
cGAS
voie cGAS-STING
STING
genO-hcGAS/hSTING

genO-hCTLA-4

La souris genO-hCTLA-4 permet d'évaluer l'efficacitéin vivo et d'établir le profil d'agents immuno-oncologiques ciblant le point de contrôle immunitaire humain CTLA-4 chez des souris pleinement immunocompétentes.

Point de contrôle immunitaire
CTLA-4
ICP (cible unique)
genO-hCTLA-4

genO-hCTLA-4/hLAG3

La souris genO-hCTLA-4/hLAG3 permet d'évaluer l'efficacitéin vivo et d'établir le profil d'agents immuno-oncologiques ciblant les points de contrôle immunitaires humains CTLA-4 et/ou LAG3 chez des souris pleinement immunocompétentes.

Point de contrôle immunitaire
CTLA-4
Lag3
ICP (cibles multiples)
genO-hCTLA-4/hLAG3

genO-hFcγR

Modèle préclinique de récepteur Fc-gamma humanisé (genO‑hFcγR) permettant l'évaluation de thérapies ciblant les récepteurs Fc.

FcgR
Récepteur Fc
genO-hFcγR

genO-hFcγR/hFcRn

Modèle murin « double humanisé » genO‑hFcγR/hFcRn destiné à améliorer l'évaluation pharmacocinétique de composés présentant une demi-vie prolongée grâce à des molécules se liant au FcRn.

Récepteur Fc
PK/PD
FcgR
genO-hFcγR/hFcRn

genO-hFcγR/hIgG1

Modèle murin « doublement humanisé » genO-hFcγR/hIgG1 visant à améliorer la tolérance aux anticorps thérapeutiques IgG1 humains.

Récepteur Fc
ICP (cibles multiples)
Point de contrôle immunitaire
FcgR
genO-hFcγR/hIgG1

genO-hGITR

La souris genO-hGITR permet d'évaluer l'efficacitéin vivo et d'établir le profil d'agents immuno-oncologiques ciblant le point de contrôle immunitaire humain GITR chez des souris pleinement immunocompétentes.

Point de contrôle immunitaire
GITR
ICP (cible unique)
genO-hGITR

genO-hGITR/hGITRL

Le modèle murin genO‑hGITR/hGITRL permet d'évaluer l'efficacité in vivo et d'établir le profil d'anticorps agonistes et antagonistes ciblant les points de contrôle immunitaires humains GITR et/ou GITRL chez des souris pleinement immunocompétentes.

Point de contrôle immunitaire
GITR
GITRL
ICP (cibles multiples)
genO-hGITR/hGITRL

genO-hGLP-1R

Modèle préclinique genO-hGLP-1R pour l'évaluation d'agents ciblant le récepteur GLP-1R humain

GLP-1R
Métabolisme
genO-hGLP-1R

genO-hICOS

La souris genO-hICOS permet d'évaluerin vivo l'efficacité d'agents ciblant l'ICOS chez des souris pleinement immunocompétentes.

Point de contrôle immunitaire
ICP (cible unique)
Icos
genO-hICOS

genO-hIgE/hFcεR1

Utiliser le modèle murin genO-hIgE/hFcεR1 pour identifier avec succès des traitements innovants contre les allergies, l'asthme et d'autres maladies à médiation IgE.

Inflammation
IgE
FceR1
Récepteur Fc
Allergie
genO-hIgE/hFcεR1

genO-hOX40

La souris genO-hOX40 permet d'évaluer l'efficacitéin vivo et d'établir le profil d'agents immuno-oncologiques ciblant le point de contrôle immunitaire humain OX40 chez des souris pleinement immunocompétentes.

Point de contrôle immunitaire
OX40
ICP (cible unique)
genO-hOX40

genO-hOX40/hICOS

La souris genO-hOX40/hICOS permet d'évaluerin vivo l'efficacité de composés ciblant les points de contrôle immunitaires humains OX40 et/ou ICOS chez des souris pleinement immunocompétentes.

Point de contrôle immunitaire
ICP (cibles multiples)
Icos
OX40
genO-hOX40/hICOS

genO-hPD-1

La souris genO-hPD-1 permet d'évaluer l'efficacitéin vivo et d'établir le profil de composés ciblant le point de contrôle immunitaire humain PD-1 chez des souris pleinement immunocompétentes.

PD-1
Point de contrôle immunitaire
ICP (cible unique)
genO-hPD-1

genO-hPD-1/hCTLA-4

La souris genO‑hPD-1/hCTLA-4 permet d'évaluer l'efficacitéin vivo et d'établir le profil d'agents immuno-oncologiques ciblant les points de contrôle immunitaires humains PD-1 et/ou CTLA-4 chez des souris pleinement immunocompétentes.

Point de contrôle immunitaire
CTLA-4
PD-1
ICP (cibles multiples)
genO-hPD-1/hCTLA-4

genO-hPD-1/hGITR/hGITRL

Le modèle murin genO-hPD-1/hGITR/hGITRL permet d'évaluer in vivo l'efficacité et de caractériser les anticorps ciblant les points de contrôle immunitaires humains PD-1, GITR et/ou GITRL chez des souris pleinement immunocompétentes.

Point de contrôle immunitaire
PD-1
GITR
ICP (cibles multiples)
GITRL
genO-hPD-1/hGITR/hGITRL

genO-hPD-1/hICOS

La souris genO‑hPD‑1/hICOS permet d'évaluerin vivo l'efficacité de composés ciblant les points de contrôle immunitaires humains PD-1 et/ou ICOS chez des souris pleinement immunocompétentes.

Point de contrôle immunitaire
PD-1
ICP (cibles multiples)
Icos
genO-hPD-1/hICOS

genO-hPD-1/hLAG3

Le modèle murin genO‑hPD‑1/hLAG3 permet d'évaluer l'efficacité in vivo et d'établir le profil d'anticorps ciblant les points de contrôle immunitaires humains PD-1 et/ou LAG3 chez des souris pleinement immunocompétentes.

Point de contrôle immunitaire
PD-1
Lag3
ICP (cibles multiples)
genO-hPD-1/hLAG3

genO-hPD-1/hPD-L1

Le modèle murin genO‑hPD-1/hPD-L1 permet d'évaluer l'efficacité in vivo et d'établir le profil de molécules ciblant l'axe PD-1/PD-L1 humain chez des souris pleinement immunocompétentes.

Point de contrôle immunitaire
PD-1
PD-L1
ICP (cibles multiples)
genO-hPD-1/hPD-L1

genO-hPD-1/hTIM3

La souris genO‑hPD‑1/hTIM3 permet d'évaluer l'efficacitéin vivo et d'établir le profil d'agents immuno-oncologiques ciblant les points de contrôle immunitaires humains PD-1 et/ou TIM3 chez des souris pleinement immunocompétentes.

Point de contrôle immunitaire
PD-1
TIM3
ICP (cibles multiples)
genO-hPD-1/hTIM3

genO-hPD-1/hVISTA

La souris genO‑hPD‑1/hVISTA permet d'évaluer l'efficacitéin vivo et d'établir le profil d'agents immuno-oncologiques ciblant les points de contrôle immunitaires humains PD-1 et/ou VISTA chez des souris pleinement immunocompétentes.

Point de contrôle immunitaire
PD-1
VISTA
ICP (cibles multiples)
genO-hPD-1/hVISTA

genO-hSA/hFcRn

Le modèle murin doublement humanisé genO-hSA/hFcRn : une plateforme de pointe pour le développement préclinique de traitements ciblant la hSA (hALB) et la FcRn.

HSA
PK/PD
Récepteur Fc
genO-hSA/hFcRn

genO-hSA/hFcRn-RAG1KO

Cette version améliorée et immunodéprimée RAG1-/- de notre modèle murin genO-hSA/hFcRn permet d'évaluer la demi-vie et l'efficacité antitumorale de composés dans un modèle tumoral humain.

HSA
PK/PD
Récepteur Fc
KO-Rep-Mix
genO-hSA/hFcRn-RAG1KO

genO-hSTING

La souris genO‑hSTING permet l'évaluation in vivo d'agents et de traitements ciblant la protéine STING humaine chez des souris pleinement immunocompétentes.

STING
voie cGAS-STING
genO-hSTING

genO-hTFRC

Le modèle murin genO‑hTFRC, entièrement immunocompétent, permet d'évaluer l'efficacité in vivo et d'établir le profil de composés ciblant le TFRC humain (CD71, TfR1) et destinés à acheminer des agents thérapeutiques à travers la barrière hémato-encéphalique.

TFRC
Transport de stupéfiants
genO-hTFRC

genO-hTFRC/hFcγR

Modèle murin « double humanisé » genO-hTFRC/hFcγR visant à améliorer la biodistribution et à permettre le transport du médicament à travers la barrière hémato-encéphalique (BHE).

FcgR
Récepteur Fc
TFRC
Transport de stupéfiants
genO-hTFRC/hFcγR

genO-hTFRC/hSA/hFcRn

Modèle murin « triple humanisé » genO-hTFRC/hSA/hFcRn destiné à l'évaluation pharmacocinétique de médicaments destinés à traverser la barrière hémato-encéphalique (BHE).

ICP (cibles multiples)
PK/PD
Point de contrôle immunitaire
TFRC
Transport de stupéfiants
genO-hTFRC/hSA/hFcRn

genO-hTIGIT

La souris genO-hTIGIT permet d'évaluerin vivo l'efficacité des agents ciblant le TIGIT chez des souris pleinement immunocompétentes.

Point de contrôle immunitaire
ICP (cible unique)
TIGIT
genO-hTIGIT

genO-hTNF-α

Le modèle genO‑hTNF-α offre de nouvelles perspectives pour l'évaluation des traitements anti-TNF.

Inflammation
TNF
Cytokine
genO-hTNF-α

genO-hVISTA

La souris genO‑hVISTA permet d'évaluer l'efficacitéin vivo et d'établir le profil d'agents immuno-oncologiques ciblant le point de contrôle immunitaire humain VISTA chez des souris pleinement immunocompétentes.

Point de contrôle immunitaire
VISTA
ICP (cible unique)
genO-hVISTA

genO-panhCD3

Les souris immunocompétentes genO‑panhCD3 (chaînes ε, δ et γ humanisées - hCD3edg) permettent d'évaluer l'efficacité des molécules de liaison aux lymphocytes T, d'étudier la reconnaissance des cellules cancéreuses, les traitements immunosuppresseurs, etc.

Agitateur de lymphocytes T
CD3
genO-panhCD3

genO-panhCD3/hCD137

Les souris immunocompétentes « genO-panhCD3/hCD28 » à double humanisation permettent d'évaluer l'efficacité des composés anti-CD3 et anti-CD137.

CD3
Agitateur de lymphocytes T
Point de contrôle immunitaire
CD137
genO-panhCD3/hCD137

genO-panhCD3/hCD28

Les souris immunocompétentes « genO-panhCD3/hCD28 » à double humanisation permettent d'évaluer l'efficacité des composés anti-CD3 et anti-CD28.

CD3
CD28
Agitateur de lymphocytes T
Point de contrôle immunitaire
genO-panhCD3/hCD28

genO-panhCD3/hPD-1

Les souris immunocompétentes « genO-panhCD3/hPD-1 » à double humanisation permettent d'évaluer l'efficacité et la sécurité des composés anti-CD3 et anti-PD-1.

CD3
Agitateur de lymphocytes T
Point de contrôle immunitaire
PD-1
genO-panhCD3/hPD-1

Applications typiques des souris humanisées ciblées

Les modèles murins humanisés ciblés sont utilisés pour faciliter l'évaluation in vivo des médicaments biologiques et des traitements immunomodulateurs, en permettant une évaluation physiologiquement pertinente des cibles humaines dans un système murin.

Ces modèles sont couramment utilisés pour :

  • Études d'efficacité in vivo sur les anticorps et les produits biologiques
  • Validation des cibles thérapeutiques et des voies immunitaires
  • Analyses PK/PD et analyses dose-réponse
  • Évaluation translationnelle des stratégies d'immuno-oncologie
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