Efficacité

Les essais d'efficacité constituent une étape cruciale dans le développement d'un médicament, puisqu'ils permettent de déterminer si un candidat-médicament produit l'effet escompté à différentes doses.​

Les essais d'efficacité constituent une étape cruciale dans le développement d'un médicament, puisqu'ils permettent d'évaluer si un candidat-médicament produit l'effet escompté à différentes doses. Pour réaliser une analyse préclinique fiable et solide de l'efficacité de votre médicament, vous avez besoin de modèles murins translationnels, qui fournissent des données permettant de prédire ce qui se passera chez l'homme. 

Si vous avez terminé les essais in vitro de votre composé phare et que vous recherchez le modèle préclinique in vivo idéal pour analyser l’efficacité de votre construction, genOway peut vous accompagner dans les prochaines étapes.  

L'importance de l'évaluation de l'efficacité in vivo

La réalisation d’essais précliniques in vivo visant à évaluer l’efficacité d’un médicament est essentielle pour valider votre candidat-médicament et recueillir les données clés nécessaires à l’obtention de l’autorisation de mise en examen clinique (IND). Cette étape peut vous aider à : 

  • valider le mécanisme d'action de votre médicament dans un modèle pertinent pour la maladie 
  • écarter les médicaments inefficaces
  • optimiser la posologie du médicament afin d'atteindre la dose minimale efficace
  • comprendre la fenêtre thérapeutique optimale et la voie d'administration

Les 4 étapes à suivre pour réussir l'évaluation de l'efficacité de votre composé

I -

Définissez votre objectif et vos questions scientifiques​

II -

Trouvez le modèle adapté à vos recherches​

III -

Concevez vos expériences – Conseils et accompagnement scientifiques​

IV -

Réalisez vos premières expériences chez genOway ou auprès d'un organisme de recherche sous contrat (CRO) de confiance

Ressources et publications connexes

Autres solutions

Sécurité

Les essais de sécurité constituent une étape cruciale dans le développement d'un médicament, puisqu'ils permettent de déterminer si un candidat-médicament est non toxique.​

En savoir plus

Pharmacocinétique et biodistribution

L'analyse pharmacocinétique (PK) constitue une étape cruciale dans le développement d'un médicament, puisqu'elle permet d'évaluer l'influence de l'organisme sur le médicament après son administration.

En savoir plus

Mécanisme et mode d'action

Le mécanisme d'action (MOA) d'un médicament consiste à identifier les protéines auxquelles il se lie, tandis que le mode d'action (MoA) consiste à déterminer les voies sur lesquelles le médicament agit.

En savoir plus
Excellence scientifique

De la conception du modèle aux résultats expérimentaux
Cité dans plus de 600 articles scientifiques

Approche collaborative

Collaboration avec 17 grands laboratoires pharmaceutiques,
plus de 170 entreprises biotechnologiques et plus de 380 établissements universitaires

Données de validation fiables sur les modèles du catalogue

Élaborées en collaboration avec des partenaires du secteur biopharmaceutique et en interne

Technologies innovantes

et la garantie de la liberté d'exploitation

Accès facile aux modèles

Modèles avec certificat sanitaire provenant d'éleveurs professionnels aux États-Unis et en Europe