Évaluation de la PK du TCE
Expression physiologique de l'HSA/hFcRn = des données pharmacocinétiques fiables en milieu clinique
Expression physiologique de l'HSA/hFcRn = des données pharmacocinétiques fiables en milieu clinique
La plupart des molécules de ciblage des lymphocytes T (TCE) ont une demi-vie courte, ce qui empêche une activité thérapeutique durable. Par conséquent, les TCE sont souvent modifiées pour intégrer un ligand de l'albumine afin de prolonger leur demi-vie. Afin de pouvoir évaluer de manière fiable cette prolongation de la demi-vie, les chercheurs ont besoin de modèles transposables exprimant des niveaux physiologiques d'hSA et d'hFcRn, une approche validée par Crescendo Biologics:
Figure 1 : Analyse pharmacocinétique d'un activateur de lymphocytes T (CB307) chez des souris genO-hSA/hFcRn par rapport à des souris NCG, traitées avec de l'albumine humaine exogène.
Pour en savoir plus sur ces données, consultez l'article suivant : Archer et al., Clin Canc Res (2024)
Guide : Comparez les modèles murins FcRn et identifiez celui qui convient le mieux à vos études de pharmacocinétique et de pharmacodynamique (PK/PD) sur les anticorps. Lire le guide →
Une autre stratégie consiste à fusionner les TCE avec l'albumine humaine, qui présente une longue demi-vie en raison de son interaction avec la FcRn, comme l'ont montré Mandrup et ses collègues :
Figure 2 : Analyse pharmacocinétique du « light T-cell engager » (LiTE) et du LiTE fusionné à une séquence d'albumine présentant une forte affinité pour le FcRn (Albu-LITE-HB).
Pour en savoir plus sur ces données, consultez l'article suivant : Mandrup et al., Commun Biol (2021)
Si vous souhaitez obtenir plus d'informations sur le modèle genO-hSA/hFcRn, le seul modèle présentant une expression physiologique de l'albumine humaine et de l'hFcRn, vous pouvez les trouver ici :
Si vous souhaitez évaluer simultanément la pharmacocinétique et l'efficacité de votre TCE, nous avons également mis au point un modèle murin doté de sous-unités ε, δ et γ humanisées du CD3 : le modèle genO-panhCD3/hSA/hFcRn.
De la conception du modèle aux résultats expérimentaux
Cité dans plus de 600 articles scientifiques
Collaboration avec 17 grands laboratoires pharmaceutiques,
plus de 170 entreprises biotechnologiques et plus de 380 établissements universitaires
Élaborées en collaboration avec des partenaires du secteur biopharmaceutique et en interne
et la garantie de la liberté d'exploitation
Modèles avec certificat sanitaire provenant d'éleveurs professionnels aux États-Unis et en Europe
