Cette étude évalue le SRF617, un anticorps IgG4 entièrement humain qui inhibe l'activité ATPase du CD39. Le SRF617 favorise la prolifération des lymphocytes T, la maturation des cellules dendritiques et la libération de cytokines pro-inflammatoires par les macrophages. In vivo, le SRF617 présente une activité antitumorale dans des modèles de xénogreffes exprimant le CD39 et module l'infiltration des cellules immunitaires dans le microenvironnement tumoral (TME).
Le SRF617 se lie au CD39 humain avec une forte affinité, inhibant ainsi son activité ATPase. Il favorise la prolifération des lymphocytes T, la maturation des cellules dendritiques et la libération de cytokines par les macrophages. In vivo, le SRF617 présente une activité antitumorale et module l'infiltration des cellules immunitaires dans le microenvironnement tumoral.
Un modèle murin « knock-in » pour le gène humain CD39 a été développé afin d'évaluer l'efficacité in vivo et les effets immunomodulateurs du SRF617. Ce modèle a permis d'évaluer l'impact du SRF617 sur l'expression du CD39 et la dynamique des cellules immunitaires au sein du microenvironnement tumoral (TME).
Immunothérapie anticancéreuse, inhibition du CD39, modulation du microenvironnement tumoral, activation des cellules immunitaires
Modèle murin « knock-in » du gène CD39 humain, traitement par l'anticorps SRF617, profilage des cellules immunitaires, analyse du microenvironnement tumoral (TME)
De la conception du modèle aux résultats expérimentaux
Cité dans plus de 600 articles scientifiques
Collaboration avec 17 grands laboratoires pharmaceutiques,
plus de 170 entreprises biotechnologiques et plus de 380 établissements universitaires
Élaborées en collaboration avec des partenaires du secteur biopharmaceutique et en interne
et la garantie de la liberté d'exploitation
Modèles avec certificat sanitaire provenant d'éleveurs professionnels aux États-Unis et en Europe
