Cette étude a porté sur le rôle de la protéine YBX1 dans les maladies hépatiques cholestatiques et les lésions rénales associées. Des expériences de délétion spécifique à certaines cellules ont démontré que la protéine YBX1 contribue à la signalisation inflammatoire, à la fibrose et aux lésions organiques lors d'une cholestase. La perte de la protéine YBX1 dans des populations cellulaires spécifiques a atténué les lésions hépatiques, réduit les réponses fibrotiques et protégé contre les lésions rénales secondaires, ce qui a permis d'identifier la protéine YBX1 comme une cible thérapeutique potentielle dans les maladies hépatorénales.
La perte spécifique à certaines cellules de la protéine YBX1 a réduit l'inflammation hépatique, la fibrose et les lésions rénales induites par la cholestase. La protéine YBX1 a été identifiée comme un régulateur clé établissant un lien entre les lésions hépatiques et la pathologie rénale en aval.
Souris à inactivation conditionnelle Ybx1^flox/flox croisée avec des lignées porteuses d'un gène Cre spécifique à certaines cellules — développées par genOway
Maladie hépatique cholestatique, fibrose hépatique, atteinte rénale, syndrome hépato-rénal, inflammation, modélisation translationnelle des maladies
Modèle de knock-out conditionnel Ybx1^flox/flox, délétion spécifique à certaines cellules induite par Cre, modèle de ligature des voies biliaires, évaluation de la fibrose, profil d'expression des gènes inflammatoires, histopathologie hépatique et rénale, analyse de la fonction rénale
De la conception du modèle aux résultats expérimentaux
Cité dans plus de 600 articles scientifiques
Collaboration avec 17 grands laboratoires pharmaceutiques,
plus de 170 entreprises biotechnologiques et plus de 380 établissements universitaires
Élaborées en collaboration avec des partenaires du secteur biopharmaceutique et en interne
et la garantie de la liberté d'exploitation
Modèles avec certificat sanitaire provenant d'éleveurs professionnels aux États-Unis et en Europe
