Solutions

Efficacité

Les essais d'efficacité constituent une étape cruciale dans le développement d'un médicament, puisqu'ils permettent de déterminer si un candidat-médicament produit l'effet escompté à différentes doses.​

Sécurité

Les essais de sécurité constituent une étape cruciale dans le développement d'un médicament, puisqu'ils permettent de déterminer si un candidat-médicament est non toxique.​

Pharmacocinétique et biodistribution

L'analyse pharmacocinétique (PK) constitue une étape cruciale dans le développement d'un médicament, puisqu'elle permet d'évaluer l'influence de l'organisme sur le médicament après son administration.

Mécanisme et mode d'action

Le mécanisme d'action (MOA) d'un médicament consiste à identifier les protéines auxquelles il se lie, tandis que le mode d'action (MoA) consiste à déterminer les voies sur lesquelles le médicament agit.

Évaluation de l'efficacité du TCE

Des mesures d'efficacité plus fiables grâce à des modèles précliniques conçus pour la biologie des activateurs de lymphocytes T

Évaluation de la sécurité du TCE

Prédire le risque de syndrome de libération de cytokines et définir la fenêtre thérapeutique avant les essais cliniques

Évaluation de la PK du TCE

Expression physiologique de l'HSA/hFcRn = des données pharmacocinétiques fiables en milieu clinique

Améliorer le classement des anticorps à domaine Fc modifié

Réduire l'écart entre les données issues de modèles murins et les résultats obtenus chez l'humain grâce aux modèles murins humanisés au niveau du récepteur FcγR

Prédire l'allongement de la demi-vie des anticorps

Modèles murins de FcRn et d'HSA humanisés présentant une expression physiologique, destinés à des études de pharmacocinétique translationnelles

Administration d'anticorps à travers la barrière hémato-encéphalique

Modèles murins présentant une expression physiologique du gène TFRC humain pour évaluer l'administration de médicaments à travers la barrière hémato-encéphalique

Modèles et solutions en immuno-oncologie