Un système CRISPR-Cas9 à deux composants induit une létalité embryonnaire spécifique au sexe en ciblant le gène Top1, ce qui permet d'obtenir des portées composées exclusivement de mâles ou de femelles avec une efficacité de 100 % et une compensation de la taille de la portée. Ce système permet également de générer des phénotypes postnataux spécifiques au sexe.
La co-hérédité entraîne l'élimination des embryons mâles ou femelles en fonction du chromosome Cas9 ; portées composées à 100 % d'individus d'un même sexe ; la taille des portées dépasse de 50 % celle des groupes témoins ; système réutilisable pour des phénotypes spécifiques au sexe.
Knock-in par sgRNA Top1 (locus H11 autosomique) associé à un knock-in par Cas9 (lié au chromosome X ou Y) — système de souris knock-in CRISPR-Cas9 à deux composants développé par genOway
Sélection génétique du sexe ; réduction de l'utilisation des animaux selon les principes des « 3R » ; létalité synthétique ; édition génétique spécifique au sexe ; biologie du développement
Système CRISPR-Cas9 bicomposant à létalité synthétique ; rapporteur IRES-mCherry ; knock-in autosomique par sgRNA H11-Top1 ; knock-in par X-Cas9 ou Y-Cas9 ; létalité embryonnaire ; suivi par fluorescence ; stratégie de reproduction
De la conception du modèle aux résultats expérimentaux
Cité dans plus de 600 articles scientifiques
Collaboration avec 17 grands laboratoires pharmaceutiques,
plus de 170 entreprises biotechnologiques et plus de 380 établissements universitaires
Élaborées en collaboration avec des partenaires du secteur biopharmaceutique et en interne
et la garantie de la liberté d'exploitation
Modèles avec certificat sanitaire provenant d'éleveurs professionnels aux États-Unis et en Europe