Cette étude examine le rôle de l'Alms1 dans les cellules de la lignée mésenchymateuse. La délétion spécifique de l'Alms1 dans les cellules mésenchymateuses entraîne un dysfonctionnement métabolique s'apparentant au syndrome d'Alström, notamment l'obésité, la résistance à l'insuline et la stéatose hépatique. Les résultats montrent que la perte de l'Alms1 dans les cellules de la lignée adipeuse suffit à provoquer des altérations métaboliques systémiques et un dysfonctionnement des organes.
La délétion mésenchymateuse du gène Alms1 reproduit les principales caractéristiques métaboliques du syndrome d'Alström, notamment la stéatose hépatique et le dérèglement métabolique systémique, confirmant ainsi le rôle central du dysfonctionnement de la lignée adipeuse dans la pathogenèse de la maladie.
Souris à inactivation conditionnelle Alms1 (délétion spécifique au tissu mésenchymateux à l'aide de Pdgfra-Cre) — développée par genOway
Syndrome d'Alström, obésité, résistance à l'insuline, phénotype de type lipodystrophie, modélisation des maladies métaboliques
Inactivation conditionnelle du gène Alms1 à l'aide de Pdgfra-Cre, ciblage de la lignée mésenchymateuse, phénotypage métabolique, tests d'homéostasie du glucose, analyse de la stéatose hépatique, caractérisation du tissu adipeux
De la conception du modèle aux résultats expérimentaux
Cité dans plus de 600 articles scientifiques
Collaboration avec 17 grands laboratoires pharmaceutiques,
plus de 170 entreprises biotechnologiques et plus de 380 établissements universitaires
Élaborées en collaboration avec des partenaires du secteur biopharmaceutique et en interne
et la garantie de la liberté d'exploitation
Modèles avec certificat sanitaire provenant d'éleveurs professionnels aux États-Unis et en Europe
