Cette étude examine les effets d'une fidélité de traduction réduite sur le vieillissement en introduisant une mutation ponctuelle D95N dans le gène de la protéine ribosomale S9 (Rps9) chez la souris. Les souris knock-in Rps9 D95N présentent une traduction sujette à des erreurs à l’échelle du génome, ce qui entraîne une réduction de la durée de vie et l’apparition précoce de phénotypes liés au vieillissement, notamment des malformations physiques, un mauvais état du pelage, une lymphopénie, une augmentation des dommages oxydatifs, des modifications accélérées de la méthylation de l’ADN et un raccourcissement des télomères. Ces résultats établissent un lien de causalité entre la précision de la traduction et le vieillissement chez les mammifères.
La mutation Rps9 D95N entraîne une synthèse protéique sujette à des erreurs, ce qui se traduit par des phénotypes de vieillissement prématuré et une réduction de la durée de vie, soulignant ainsi l'importance de la fidélité de la traduction dans le processus de vieillissement.
Modèle murin « knock-in » Rps9 D95N créé pour évaluer l'impact des erreurs de traduction sur les processus de vieillissement.
Vieillissement, Fidélité de la traduction, Fonction ribosomale, Stress oxydatif, Modifications épigénétiques
Modèle « knock-in », mutation ponctuelle, mutation d'ambiguïté ribosomique, précision de la synthèse protéique
De la conception du modèle aux résultats expérimentaux
Cité dans plus de 600 articles scientifiques
Collaboration avec 17 grands laboratoires pharmaceutiques,
plus de 170 entreprises biotechnologiques et plus de 380 établissements universitaires
Élaborées en collaboration avec des partenaires du secteur biopharmaceutique et en interne
et la garantie de la liberté d'exploitation
Modèles avec certificat sanitaire provenant d'éleveurs professionnels aux États-Unis et en Europe
