Cette étude présente la mise au point et la caractérisation de nouveaux anticorps à domaine unique (nanocorps) qui reconnaissent spécifiquement le CD4 humain. Après une analyse in vitro approfondie, les nanocorps sélectionnés ont été transformés en traceurs immunologiques destinés à l’imagerie moléculaire non invasive. À l’aide d’un modèle murin « knock-in » exprimant le CD4 humain, l’étude a démontré que les nanocorps radiomarqués pouvaient s’accumuler spécifiquement dans les tissus riches en lymphocytes T CD4⁺, permettant ainsi une imagerie à haute résolution par immuno-TEP/IRM.
Les nanocorps spécifiques du CD4 marqués radioactivement se sont accumulés de manière sélective dans les organes riches en lymphocytes T CD4⁺ chez les souris hCD4-KI, démontrant ainsi leur potentiel en tant qu'agents d'imagerie non invasifs pour le suivi in vivo des lymphocytes T CD4⁺.
Modèle murin « CD4 knock-in » humain (hCD4-KI), conçu pour exprimer le gène CD4 humain à la place de son homologue murin, permettant ainsi l'évaluation in vivo d'agents ciblant le CD4 humain.
Immunothérapie, imagerie des lymphocytes T CD4⁺, diagnostics basés sur les nanocorps, imagerie moléculaire, TEP/IRM
Modèle Knockin humanisé, remplacement du gène CD4, développement de nanocorps, imagerie ImmunoPET
De la conception du modèle aux résultats expérimentaux
Cité dans plus de 600 articles scientifiques
Collaboration avec 17 grands laboratoires pharmaceutiques,
plus de 170 entreprises biotechnologiques et plus de 380 établissements universitaires
Élaborées en collaboration avec des partenaires du secteur biopharmaceutique et en interne
et la garantie de la liberté d'exploitation
Modèles avec certificat sanitaire provenant d'éleveurs professionnels aux États-Unis et en Europe
