用途

有効性

有効性試験は、創薬において極めて重要な段階であり、候補薬がさまざまな投与量において意図した効果を発揮するかどうかを評価するものである。

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安全性

安全性試験は、創薬プロセスにおいて極めて重要な段階であり、候補薬に毒性がないかどうかを評価するものです。

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薬物動態および生体内分布

薬物動態（PK）解析は、薬剤開発において極めて重要な段階であり、投与後に生体内で薬剤にどのような影響が生じるかを評価するものです。

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作用機序および作用様式

薬剤の作用機序（MOA）とは、その薬剤がどのタンパク質に結合するかを特定することを指し、作用様式（MoA）とは、その薬剤がどの経路に影響を与えるかを把握することを指します。

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卓越した科学

モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています

協調的なアプローチ

大手製薬企業17社、
、170社以上のバイオテクノロジー企業、および380以上の学術機関との提携

カタログモデルに関する信頼性の高い検証データ

バイオ医薬品分野のパートナー企業および 社内リソースを用いて生成

革新的な技術

および実施の自由が保証される

モデルへの容易なアクセス

米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体