用途

有効性

有効性試験は、創薬プロセスにおける重要な段階であり、候補薬がさまざまな用量において意図した効果を発揮するかどうかを評価するものです。

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安全

安全性試験は、創薬プロセスにおいて極めて重要な段階であり、候補薬に毒性がないかどうかを評価するものです。

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薬物動態および生体内分布

薬物動態（PK）解析は、薬剤投与後に体内で薬剤がどのように作用するかを評価する、医薬品開発における重要な工程である。

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作用機序および作用様式

薬剤の作用機序（MOA）とは、その薬剤がどのタンパク質に結合するかを特定することを指し、作用様式（MoA）とは、その薬剤がどの経路に影響を与えるかを把握することを指す。

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卓越した科学

モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています

協調的なアプローチ

大手製薬企業17社、
、バイオテクノロジー企業170社以上、および学術機関380機関以上との提携

カタログモデルに関する信頼性の高い検証データ

バイオ医薬品パートナー企業および 社内チームと共同で作成

革新的な技術

および実施の自由が保証される

モデルへの容易なアクセス

米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体