ヒト化マウス(標的特異的)

標的特異的なヒト化マウスモデルのカタログをご覧ください。遺伝子、モデル、または生物学的経路で検索して、ご自身の研究に関連するモデルを素早く見つけてください。

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ヒト化マウス(標的特異的)

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genO-hCCR8/hCCL1

二重ヒト化genO-hCCR8/hCCL1免疫能保有マウスにより、抗CCR8およびCCL1化合物のin vivo における有効性評価 が可能となる。

Chemokine
genO-hCCR8/hCCL1

genO-hCD137

genO‑hCD137免疫能を有するマウスを用いることで、抗CD137抗体の有効性をin vivo で評価することが可能となる。

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CD137
ICP (single-target)
Immune checkpoint
genO-hCD137

genO-hCD28

genO‑hCD28マウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントCD28を標的とする免疫腫瘍学薬剤のin vivo な有効性および安全性の評価ならびにプロファイリングが可能となります。

Immune checkpoint
CD28
ICP (single-target)
T-cell engager
genO-hCD28

genO-hCD28/hPD-1/hPD-L1

トリプルヒト化genO-hCD28/hPD-1/hPD-L1免疫能を有するマウスを使用することで、抗CD28およびPD-1/PD-L1化合物のin vivo における有効性および安全性の評価が可能となる。

T-cell engager
Immune checkpoint
PD-1
CD28
PD-L1
genO-hCD28/hPD-1/hPD-L1

genO-hCD39

genO-hCD39マウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントCD39を標的とする薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

Immune checkpoint
CD39
ICP (single-target)
genO-hCD39

genO-hCD3ε

genO-hCD3ε免疫能保持マウスを用いることで、T細胞エンゲージャーの前臨床的な生体内有効性評価が可能となり、がん細胞の認識や免疫抑制療法などの研究に活用できます。

T-cell engager
CD3
genO-hCD3ε

genO-hCD3ε/hCD28

genO‑hCD3ε/hCD28免疫能を有するマウスを用いることで、T細胞エンゲージャーのin vivo における有効性および安全性の評価 が可能となり、がん細胞の認識や免疫抑制療法などの研究に活用できます。

CD3
CD28
T-cell engager
genO-hCD3ε/hCD28

genO-hCD4

ヒト化genO-hCD4マウスモデルを用いることで、抗ヒトCD4化合物のin vivo における有効性および安全性の評価が可能となる。

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CD4
Inflammation
T-cell receptor
genO-hCD4

genO-hCD47/hSIRPα

二重ヒト化genO‑hCD47/hSIRPα免疫能を有するマウスにより、抗CD47/SIRPα抗体の in vivo における 有効性および安全性の評価が可能となる。

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CD47
SIRPα
ICP (multi-target)
Immune checkpoint
genO-hCD47/hSIRPα

genO-hCD47/hSIRPα/hFcγR

トリプルヒト化genO‑hCD47/hSIRPα/hFcγR免疫能を有するマウスを用いることで、正常または改変されたFc領域を持つ抗CD47/SIRPα抗体のin vivo における有効性および安全性の評価 が可能となる。

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SIRPα
Immune checkpoint
Fc receptor
FcgR
ICP (multi-target)
genO-hCD47/hSIRPα/hFcγR

genO-hcGAS

genO‑hcGASマウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、cGAS–STING細胞質DNA感知経路を標的とする薬剤や 治療法のin vivo な有効性評価 が可能となる。

cGAS
cGAS-STING pathway
genO-hcGAS

genO-hcGAS/hSTING

genO-hcGAS/hSTINGマウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトのcGAS-STING経路を標的とする化合物の生体内での有効性を評価することが可能となる。

Immune checkpoint
ICP (multi-target)
cGAS
cGAS-STING pathway
STING
genO-hcGAS/hSTING

genO-hCTLA-4

genO-hCTLA-4マウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるCTLA-4を標的とする薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

Immune checkpoint
CTLA-4
ICP (single-target)
genO-hCTLA-4

genO-hCTLA-4/hLAG3

genO-hCTLA-4/hLAG3マウスは、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるCTLA-4および/またはLAG3を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングを可能にします。

Immune checkpoint
CTLA-4
Lag3
ICP (multi-target)
genO-hCTLA-4/hLAG3

genO-hFcγR

Fc受容体を標的とした治療法のin vivo 評価を可能にする、前臨床用ヒト化Fc-γ受容体(genO‑hFcγR)モデル。

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FcgR
Fc receptor
genO-hFcγR

genO-hFcγR/hFcRn

FcRn結合剤により半減期が延長された化合物の薬物動態(PK)および有効性の評価を改善するための、二重ヒト化genO‑hFcγR/hFcRnマウスモデル。

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Fc receptor
PK/PD
FcgR
genO-hFcγR/hFcRn

genO-hFcγR/hIgG1

ヒトIgG1治療用抗体の耐容性を向上させるための、二重ヒト化genO-hFcγR/hIgG1マウスモデル。

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Fc receptor
ICP (multi-target)
Immune checkpoint
FcgR
genO-hFcγR/hIgG1

genO-hGITR

genO-hGITRマウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおけるヒト免疫チェックポイントGITRを標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

Immune checkpoint
GITR
ICP (single-target)
genO-hGITR

genO-hGITR/hGITRL

genO‑hGITR/hGITRLマウスモデルを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるGITRおよび/またはGITRLを標的とするアゴニスト抗体およびアンタゴニスト 抗体のin vivo における有効性の評価およびプロファイリング が可能となる。

Immune checkpoint
GITR
GITRL
ICP (multi-target)
genO-hGITR/hGITRL

genO-hGLP-1R

ヒトGLP-1Rを標的とする薬剤のin vivo 評価のための、genO-hGLP-1Rを用いた前臨床モデル

GLP-1R
Metabolism
genO-hGLP-1R

genO-hICOS

genO-hICOSマウスは、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて抗ICOS標的薬剤の生体内での有効性を評価することを可能にする。

Immune checkpoint
ICP (single-target)
Icos
genO-hICOS

genO-hIgE/hFcεR1

genO‑hIgE/hFcεR1マウスモデルを用いて、アレルギー、喘息、およびその他のIgE媒介性疾患に対する革新的な治療薬のスクリーニングを成功させる。

Inflammation
IgE
FceR1
Fc receptor
Allergy
genO-hIgE/hFcεR1

genO-hOX40

genO-hOX40マウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントOX40を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

Immune checkpoint
OX40
ICP (single-target)
genO-hOX40

genO-hOX40/hICOS

genO-hOX40/hICOSマウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるOX40および/またはICOSを標的とする化合物の生体内での有効性を評価することが 可能となる。

Immune checkpoint
ICP (multi-target)
Icos
OX40
genO-hOX40/hICOS

genO-hPD-1

genO-hPD-1マウスは、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントPD-1を標的とする化合物の生体内での有効性評価およびプロファイリングを可能にする

PD-1
Immune checkpoint
ICP (single-target)
genO-hPD-1

genO-hPD-1/hCTLA-4

genO-hPD-1/hCTLA-4マウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントPD-1および/またはCTLA-4を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

Immune checkpoint
CTLA-4
PD-1
ICP (multi-target)
genO-hPD-1/hCTLA-4

genO-hPD-1/hGITR/hGITRL

genO-hPD-1/hGITR/hGITRLマウスモデルを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるPD-1、GITR、および/またはGITRLを標的とする抗体のin vivo による有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

Immune checkpoint
PD-1
GITR
ICP (multi-target)
GITRL
genO-hPD-1/hGITR/hGITRL

genO-hPD-1/hICOS

genO-hPD-1/hICOSマウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるPD-1および/またはICOSを標的とする化合物の生体内での有効性を評価することが 可能となる。

Immune checkpoint
PD-1
ICP (multi-target)
Icos
genO-hPD-1/hICOS

genO-hPD-1/hLAG3

genO‑hPD‑1/hLAG3マウスモデルを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるPD-1および/またはLAG3を標的とする 抗体の有効性をin vivo に評価し、そのプロファイリングを行うことが 可能となる。

Immune checkpoint
PD-1
Lag3
ICP (multi-target)
genO-hPD-1/hLAG3

genO-hPD-1/hPD-L1

genO‑hPD-1/hPD-L1マウスモデルを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、in vivo の有効性評価およびヒトPD-1/PD-L1軸を標的とする分子のプロファイリングが可能となる。

Immune checkpoint
PD-1
PD-L1
ICP (multi-target)
genO-hPD-1/hPD-L1

genO-hPD-1/hTIM3

genO-hPD-1/hTIM3マウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントPD-1および/またはTIM3を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

Immune checkpoint
PD-1
TIM3
ICP (multi-target)
genO-hPD-1/hTIM3

genO-hPD-1/hVISTA

genO-hPD-1/hVISTAマウスは、完全な免疫能を有しており、ヒト免疫チェックポイントPD-1および/またはVISTAを標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングを可能にする。

Immune checkpoint
PD-1
VISTA
ICP (multi-target)
genO-hPD-1/hVISTA

genO-hSA/hFcRn

hSA(hALB)およびFcRnを標的とした治療薬の非臨床開発に向けた最先端のプラットフォームとしての、二重ヒト化genO-hSA/hFcRnマウスモデル。

HSA
PK/PD
Fc receptor
genO-hSA/hFcRn

genO-hSA/hFcRn-RAG1KO

当社のgenO-hSA/hFcRnマウスモデルのこの改良版である、免疫不全のRAG1-/-マウスモデルを用いることで、ヒト腫瘍モデルにおいて 化合物の半減期および抗腫瘍効果を評価することが可能となります。

HSA
PK/PD
Fc receptor
KO-Rep-Mix
genO-hSA/hFcRn-RAG1KO

genO-hSTING

genO‑hSTINGマウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、 ヒトSTINGを標的とする薬剤や治療法について、in vivo な評価が可能となります。

STING
cGAS-STING pathway
genO-hSTING

genO-hTFRC

免疫機能が完全に保たれたgenO‑hTFRCマウスモデルを用いることで、ヒトTFRC(CD71、TfR1)を標的とし、血液脳関門を介して治療薬を送達することを目的とした化合物の、in vivo による有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

TFRC
Drug shuttling
genO-hTFRC

genO-hTFRC/hFcγR

ヒトTFRC(CD71、TfR1)に結合することで、生体内分布を改善し、血液脳関門(BBB)を通じた薬剤の輸送を可能にする、二重ヒト化genO-hTFRC/hFcγRマウスモデル。

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FcgR
Fc receptor
TFRC
Drug shuttling
genO-hTFRC/hFcγR

genO-hTFRC/hSA/hFcRn

ヒトTFRC(CD71、TfR1)に結合することで血液脳関門(BBB)を通過することを目的とした薬剤の薬物動態(PK)評価のための、トリプルヒト化genO-hTFRC/hSA/hFcRnマウスモデル。

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ICP (multi-target)
PK/PD
Immune checkpoint
TFRC
Drug shuttling
genO-hTFRC/hSA/hFcRn

 

genO-hTIGITマウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、TIGITを標的とする薬剤の有効性をin vivo に評価することが可能となる。

Immune checkpoint
ICP (single-target)
TIGIT
 

genO-hTNF-α

genO‑hTNF-αモデルは、 抗TNF療法のin vivo 評価に新たな可能性をもたらす 。

Inflammation
TNF
Cytokine
genO-hTNF-α

genO-hVISTA

genO-hVISTAマウスは、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントVISTAを標的とする免疫腫瘍学薬剤のin vivo有効性評価およびプロファイリングを可能にします。

Immune checkpoint
VISTA
ICP (single-target)
genO-hVISTA

genO-hVISTA/hFcγR

二重ヒト化genO-hVISTA/hFcγR免疫能を有するマウスにより、 i機能的または改変されたFc領域を持つ抗VISTA抗体のin vivoでの有効性および安全性の評価を可能にする。

FcgR
Fc receptor
VISTA
Immune checkpoint
genO-hVISTA/hFcγR

genO-panhCD3

genO‑panhCD3(ヒト化ε、δ、γ鎖 - hCD3edg)免疫能を有するマウスを使用することで、T細胞エンゲージャーの有効性および安全性を in vivo に評価し、がん細胞の認識や免疫抑制療法などの研究が可能となります。

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T-cell engager
CD3
genO-panhCD3

genO-panhCD3/hCD137

二重ヒト化genO-panhCD3/hCD137免疫能を有するマウスにより、 in vivo 抗CD3およびCD137化合物の有効性および安全性の評価を 可能にする。

CD3
T-cell engager
Immune checkpoint
CD137
genO-panhCD3/hCD137

genO-panhCD3/hCD28

二重ヒト化genO-panhCD3/hCD28免疫能を有するマウスにより、 in vivo 抗CD3およびCD28化合物の有効性および安全性の評価を 可能にする。

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CD3
CD28
T-cell engager
Immune checkpoint
genO-panhCD3/hCD28

genO-panhCD3/hPD-1

二重ヒト化genO-panhCD3/hPD-1免疫能を有するマウスにより、抗CD3およびPD-1化合物のin vivo における有効性および安全性の評価が可能となる。

CD3
T-cell engager
Immune checkpoint
PD-1
genO-panhCD3/hPD-1

標的特異的人工マウスにおける代表的な応用例

標的特異的なヒト化マウスモデルは、 in vivo 生物学的製剤や免疫調節療法の評価を支援するために用いられており、マウスモデルにおいてヒトの標的に対する生理学的に妥当な評価を可能にする。

これらのモデルは、一般的に次のような用途に使われています:

  • 抗体および生物学的製剤の生体内有効性試験
  • 標的との結合および免疫経路の検証
  • PK/PDおよび用量反応解析
  • 免疫腫瘍学戦略のトランスレーショナル評価
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