ヒト化マウス（標的特異的）

Double-humanized genO-hCCR8/hCCL1 immunocompetent mice enable the in vivo efficacy assessment of anti-CCR8 and CCL1 compounds.

genO‑hCD137 immunocompetent mice enable the in vivo efficacy assessment of anti-CD137.

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The genO‑hCD28 mouse enables the in vivo efficacy and safety assessment and profiling of immuno-oncology agents targeting the human immune checkpoint CD28 in fully immunocompetent mice.

Triple-humanized genO-hCD28/hPD-1/hPD-L1 immunocompetent mice enable the in vivo efficacy and safety assessment of anti-CD28 and PD-1/PD-L1 compounds.

genO-hCD39マウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントCD39を標的とする薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hCD3ε免疫能保持マウスを用いることで、T細胞エンゲージャーの前臨床的な生体内有効性評価が可能となり、がん細胞の認識や免疫抑制療法などの研究に活用できます。

genO‑hCD3ε/hCD28 immunocompetent mice enable the in vivo efficacy and safety assessment of T-cell engagers, to  study cancer cell recognition, immunosuppressant therapies, etc.

The humanized genO‑hCD4 mouse model allows in vivo efficacy and safety assessment of anti-human CD4 compounds.

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Double-humanized genO‑hCD47/hSIRPα immunocompetent mice enable the in vivo efficacy and safety assessment of anti-CD47/SIRPα.

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Triple-humanized genO‑hCD47/hSIRPα/hFcγR immunocompetent mice enable the in vivo efficacy and safety assessment of anti-CD47/SIRPα antibodies with a competent or engineered Fc region.

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The genO‑hcGAS mouse enables the in vivo efficacy assessment of agents and therapies targeting the cGAS–STING cytosolic DNA sensing pathway in fully immunocompetent mice.

genO-hcGAS/hSTINGマウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトのcGAS-STING経路を標的とする化合物の生体内での有効性を評価することが 可能となる。

genO-hCTLA-4マウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるCTLA-4を標的とする薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hCTLA-4/hLAG3マウスは、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるCTLA-4および／またはLAG3を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングを可能にします。

Preclinical humanized Fc-gamma receptor (genO‑hFcγR) model enabling the in vivo assessment of Fc receptor-targeted therapies.

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Double-humanized genO‑hFcγR/hFcRn mouse model to improve PK and efficacy assessment of compounds with extended half-life through FcRn binders.

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Double-humanized genO-hFcγR/hIgG1 mouse model to improve the tolerability to human IgG1 therapeutic antibodies.

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genO-hGITRマウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおけるヒト免疫チェックポイントGITRを標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

The genO‑hGITR/hGITRL mouse model enables in vivo efficacy assessment and profiling of agonist and antagonist antibodies targeting human immune checkpoint GITR and/or GITRL in fully immunocompetent mice.

Preclinical genO‑hGLP-1R model for in vivo assessment of agents targeting human GLP-1R

genO-hICOSマウスは、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて抗ICOS標的薬剤の生体内での有効性を評価することを可能にする。

Use the genO‑hIgE/hFcεR1 mouse model to successfully screen for innovative therapeutics for allergy, asthma and other IgE-mediated diseases.

genO-hOX40マウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントOX40を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hOX40/hICOSマウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるOX40および／またはICOSを標的とする化合物の生体内での有効性を評価することが 可能となる。

genO-hPD-1マウスは、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントPD-1を標的とする化合物の生体内での有効性評価およびプロファイリングを可能にする

genO-hPD-1/hCTLA-4マウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントPD-1および／またはCTLA-4を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

The genO-hPD-1/hGITR/hGITRL mouse model enables in vivo efficacy assessment and profiling of antibodies targeting human immune checkpoint PD-1, GITR and/or GITRL in fully immunocompetent mice.

genO-hPD-1/hICOSマウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるPD-1および／またはICOSを標的とする化合物の生体内での有効性を評価することが 可能となる。

The genO‑hPD‑1/hLAG3 mouse model enables in vivo efficacy assessment and profiling of antibodies targeting human immune checkpoint PD-1 and/or LAG3 in fully immunocompetent mice.

The genO‑hPD-1/hPD-L1 mouse model enables in vivo efficacy assessment and profiling of molecules targeting the human PD-1/PD-L1 axis in fully immunocompetent mice.

genO-hPD-1/hTIM3マウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントPD-1および／またはTIM3を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hVISTAマウスは、完全な免疫能を有しており、ヒト免疫チェックポイントPD-1および／またはVISTAを標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングを可能にする。

Double humanized genO‑hSA/hFcRn mouse model as a cutting-edge platform for preclinical development of hSA (hALB) and FcRn-oriented therapeutics.

This upgraded, immunocompromised RAG1^-/- version of our genO-hSA/hFcRn mouse model allows the assessment of compounds' half-life and anti-tumor efficacy in a human tumor model.

genO‑hSTINGマウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、 ヒトSTINGを標的とする薬剤や治療法について、in vivo な評価が可能となります。

The fully immunocompetent genO‑hTFRC mouse model enables in vivo efficacy assessment and profiling of compounds targeting human TFRC (CD71, TfR1) and aiming to deliver therapeutic agents through the blood brain barrier.

Double-humanized genO-hTFRC/hFcγR mouse model to improve biodistribution and enable drug shuttling through the blood-brain barrier (BBB) by binding to human human TFRC (CD71, TfR1).

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Triple-humanized genO-hTFRC/hSA/hFcRn mouse model for PK assessment of drugs aiming to cross the blood-brain barrier (BBB) by binding to human human TFRC (CD71, TfR1).

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genO-hTIGITマウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、TIGITを標的とする薬剤の有効性をin vivo に評価することが可能となる。

The genO‑hTNF-α model provides new opportunities for in vivo assessment of anti-TNF therapies.

genO-hVISTAマウスは、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントVISTAを標的とする免疫腫瘍学薬剤のin vivo有効性評価およびプロファイリングを可能にします。

genO‑panhCD3 (humanized ε, δ and γ chains - hCD3edg) immunocompetent mice enable the in vivo efficacy and safety assessment of T-cell engagers, to study cancer cell recognition, immunosuppressant therapies, etc.

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Double-humanized genO-panhCD3/hCD137 immunocompetent mice enable the in vivo efficacy and safety assessment of anti-CD3 and CD137 compounds.

Double-humanized genO-panhCD3/hCD28 immunocompetent mice enable the in vivo efficacy and safety assessment of anti-CD3 and CD28 compounds.

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Double-humanized genO-panhCD3/hPD-1 immunocompetent mice enable the in vivo efficacy and safety assessment of anti-CD3 and PD-1 compounds.