ラットモデルの作成

ヒトの生理機能に一歩近づいた予測ラットモデルを活用し、革新的な研究を前進させましょう。

ゲノム編集技術の飛躍的な進歩により、遺伝子改変ラットモデルは、標的の検証やヒトの疾患の研究・モデル化において、現在広く再評価されている。

カスタマイズされたラットモデルは、新規リード化合物の同定や、有望な治療薬の薬力学的特性および毒性の評価を行う上で理想的なツールであり、そのため、以下に挙げる分野をはじめとする医学研究の分野で広く利用されています:

  • 心血管疾患
  • 精神疾患
  • 加齢
  • 代謝性疾患
  • 遺伝性疾患
  • 移植
  • 自己免疫疾患
  • 感染症
  • がん
  • 創傷および骨の治癒

ラットのクローン作成における先駆者であり、遺伝子改変ラットモデルの構築において長年の実績を持つgenOwayは、学術機関、バイオテクノロジー企業、製薬企業に適した、完全に統合されたコスト効率の高いサービスを提供しています。

当社は、以下を含む(ただしこれらに限定されない)多くのラット系統において、信頼性が高く再現性のある性能を保証します:

  • 近交系:ブラウン・ノルウェー、フィッシャー344、ルイスなど。
  • 異系交配種:ウィスター、ロング・エヴァンス、スプラグ・ドーリーなど。

ラルフを覚えていますか?

ラルフ ― 世界初のクローンラット

genOwayでは、フランス国立農業研究所(INRA)と提携し、世界初のクローンラットを作出しました。このラットには「ラルフ」と名付けました[Zhou et al., Science, 2003]。それ以来、当社は遺伝子改変ラットモデルの作製技術の向上を目的とした共同研究に多額の投資を行っています。

当社のラット研究における重要な節目


2018

Rag1およびIl2rg遺伝子を欠失させた免疫不全ラットの作製とヒト組織移植モデル [Ménoret et al., 2018]

2016

CRISPR/Cas9およびTALEヌクレアーゼを用いたラットにおける標的配列の挿入 [Renaud et al., 2016]

2014年~2016年

CRISPR/Cas9システムを用いたノックアウトおよび点変異ラットモデルの定常的な作製
ノックインラットモデル作製に関する数多くの研究開発プロジェクト

2015

Cas9およびTALEN改変タンパク質を用いたラットの遺伝子ターゲティング [Ménoret et al., 2015]

2014

TALEヌクレアーゼを用いたラットの遺伝子ターゲティング [Remy et al., 2014]

2013

メガヌクレアーゼを用いて作製された免疫不全ラット [Menoret et al., 2013]

2010

Rat Genomics』に掲載された2つの章。1つはラットにおけるRNAi実験の実践的ガイドラインに関するもの [Petit et al., 2010]、もう1つはラットの体細胞核移植に関するもの [Cozzi et al., 2010]

2006年~2010年

SMEのメンバーであり、第6次欧州枠組みプログラム「EURATools(European Rat Tools for Functional Genomics)」におけるラットES細胞株評価の参照パートナーとして、ラットの疾患特性の遺伝的基盤の解明や、ヒトの一般的な疾患研究のためのラットモデルの改善に取り組んでいる。

2009

Transgenesis Techniques』に掲載された、ラットにおける前核DNA注入に関する章 [Cozzi et al., 2009]

2008

「トランスレーショナル・メディシンにおける遺伝子改変ラットモデルの活用」[Cozzi J et al., 2008] に関するレビュー

2005年~2008年

ラットにおけるクローン作成手順の有効性向上を目的とした「ActivRat」研究開発プロジェクトの主要メンバー

2007

オランダのフーブレヒト研究所と共同で、ヒト疾患のラットモデル(ENU法-化学的変異原誘導法)を提供

2005

「ラットゲノムのトランスジェニック改変」[Tesson et al., 2005] に関するレビュー

2003

フランス国立農業研究所(INRA)との共同研究により、世界初のクローンラットを生み出した [Zhou et al., Science, 2003]

2002

フランス国立保健医学研究機構(INSERM)との共同による、ラット遺伝子解析サービスの開始

当社のサービス対象は

ラットモデルの作成

該当する項目はありません。
ありがとうございます!ご投稿を受け付けました!
おっと! フォームの送信中に問題が発生しました。
カスタマイズされたラット

KIラット(点変異)

完全ノックアウトに起因する複雑な表現型(シグナル伝達経路の問題や交差反応など)を回避するために、点変異ラットのノックインモデルを用いる。

カスタマイズされたラット

クイックKIラット

Rosa26およびHprt遺伝子座は、遺伝子過剰発現に適しており、すぐに使用できるターゲティングベクターを用いることで、開発期間とコストを削減できます。

カスタマイズされたラット

構成型ノックアウトラット

構成型ノックアウトラットを用いて、標的遺伝子を恒久的に不活性化します。これは、個体全体、すなわちその生物のあらゆる細胞において、単細胞胚期から成体期に至るまでのあらゆる発生段階において有効です。

カスタマイズされたラット

組織特異的ノックアウトラット

組織特異的または細胞特異的なコンディショナル を用いて、胚致死性、代償機構、複雑な表現型などを回避する。

カスタマイズされたラット

時間依存性KOラット

誘導型コンディショナル を用いて、加齢に応じて対象遺伝子を不活性化し、特定の発生段階における研究や加齢関連疾患の研究を可能にします。

関連リソースおよび出版物
ありがとうございます!ご投稿を受け付けました!
おっと! フォームの送信中に問題が発生しました。
結果はありません
結果はありません
結果はありません
結果はありません
結果はありません
結果はありません
卓越した科学

モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています

協調的なアプローチ

大手製薬企業17社
、バイオテクノロジー企業170社以上、および学術機関380機関以上との提携

カタログモデルに関する信頼性の高い検証データ

バイオ医薬品パートナー企業および 社内チームと共同で作成

革新的な技術

および実施の自由が保証される

モデルへの容易なアクセス

米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体