細胞株の樹立

遺伝子組み換え細胞株

当社のCRISPR/Cas9遺伝子編集プラットフォームは、カスタマイズされた細胞株の開発に最適化されています。

お客様およびお客様の研究にとって大きなメリットとなるのは、当社が独自の厳格な手順に基づき、お客様ご自身の細胞株の使用可能性を迅速に評価し、必要に応じて当社のプロセスをその細胞株の特性に合わせて調整する点です。お客様がご希望の細胞株を用いて、当社の基準に従って設計・実施される遺伝子改変により、既存のデータを最大限に活用でき、新たな標準化実験を行う必要がなくなります。

当社が採用する技術に関する最先端の知見と、 綿密な設計評価、そして最適化された独自プロトコルを組み合わせることで 、同系モデル用の腫瘍細胞株や編集が困難な浮遊細胞を含め、幅広いげっ歯類およびヒト細胞株において、信頼性が高く再現性のある性能を確保しています：

• 乳がん、大腸がん、悪性黒色腫、インスリン腫、およびMC38、CT26、4T1、B16F10、GL261などのマウス由来の膠芽腫細胞株
• B細胞リンパ腫、マクロファージ、および白血病の細胞株（HBL1およびVL51などのヒト細胞株を含む）
• 胚性幹細胞、人工多能性幹細胞、神経幹細胞など

当社は、専門知識に加え、CRISPR/Cas9をはじめとする主要技術について、お客様が自由に事業を展開できる権利（FTO）を提供しています。