前臨床研究と臨床的成功の間のギャップを埋める、究極の予測可能性
創薬候補の95%以上が臨床試験の段階で失敗に終わっています。その主な理由の一つは、前臨床モデルが、薬剤がヒトの体内においてどのように作用するかを予測できない場合が多いことです。たとえ2つのモデルが類似していたり、同じヒト化遺伝子を有していたりしても、ヒトにおける結果を予測する能力は根本的に異なる場合があります。そのため、信頼性の高いデータを生成するには、適切な前臨床モデルを選択することが極めて重要です。
genOwayでは、ヒトの生物学をより忠実に反映し、臨床応用性の高い前臨床データの生成に寄与するモデルを開発することで、究極の予測可能性の実現に注力しています。当社は、バイオ医薬品パートナー企業との共同検証を経て、腫瘍学、炎症、自己免疫疾患における免疫療法を臨床試験に進める前に評価するための、生理学的に妥当なマウスモデルのポートフォリオを構築しています。
これらは、オプディボ®などの治療法の評価に貢献しており、大手バイオ医薬品企業によって、革新的な免疫療法を臨床段階へと進めるために活用されています。

VISTAを標的とする化合物(JNJ 61610588)の臨床試験は、前臨床モデルでは検出できなかった安全性リスクであるサイトカイン放出症候群(CRS)が発生したため、中断された。genOway社のCD34+再構成モデル(genO-BRGSF-HIS)を用いれば、このリスクをより早期に予測できた可能性があり、臨床試験開始前に異なる判断を下すことができたはずである。 また、このモデルは、新規抗VISTA抗体(SNS-101)の臨床的成功も正確に予測した。

上位20社の製薬企業のうち17社が、自社プログラムを推進するためにgenOwayのモデルを活用しています。












主要地域に生産体制と事業拠点を展開するgenOwayは、世界的なネットワークと現地密着型の体制を融合させ、当社のモデルへの容易なアクセスを提供することで、世界中のバイオ医薬品のイノベーションを支援しています。

モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
大手製薬企業17社、
、170社以上のバイオテクノロジー企業、および380以上の学術機関との提携
バイオ医薬品分野のパートナー企業および 社内リソースを用いて生成
および実施の自由が保証される
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体