なぜgenOwayなのか？

予測不可能な前臨床モデルは、臨床試験の失敗の一因となる

‍

臨床試験において、95%以上の創薬候補が失敗に終わります。その主な理由の一つは、前臨床モデルが、薬剤がヒトの体内においてどのように作用するかを予測できない場合が多いことです。たとえ2つのモデルが類似していたり、同じヒト化遺伝子を有していたりしても、ヒトにおける結果を予測する能力には大きな違いが生じることがあります。そのため、信頼性の高いデータを生成するには、適切な前臨床モデルを選択することが極めて重要です。

‍

genOwayでは、ヒトの生物学をより正確に反映し、臨床応用可能性の高い前臨床データの生成に寄与するモデルを開発することで、究極の予測可能性の実現に注力しています。当社は、バイオ医薬品企業との連携により検証済みの、生理学的に妥当なマウスモデル群を開発しており、これらを用いて、がん、炎症、自己免疫疾患における免疫療法を、臨床試験に進む前に評価しています。

genOwayが前臨床および臨床試験の結果に及ぼす実証済みの効果

genOwayのモデルは、ますます多くのIND申請に対応しています。  

‍

これらはオプディボ®などの治療法の評価に貢献しており、大手バイオ医薬品企業によって、革新的な免疫療法を臨床段階へと進めるために活用されています。

回避できたはずの臨床的失敗：事例研究  

VISTAを標的とする化合物（JNJ 61610588）の臨床試験は、前臨床モデルでは検出できなかった安全性リスクであるサイトカイン放出症候群（CRS）が発生したため、中断された。genOway社の^CD34+再構成モデル（genO-BRGSF-HIS）を用いれば、このリスクをより早期に予測できた可能性があり、臨床試験開始前に異なる判断を下すことができたかもしれない。 また、同モデルは、新規抗VISTA抗体（SNS-101）の臨床的成功も正確に予測しました。

‍

各種化合物による治療時のサイトカイン放出プロファイル

genOwayは、世界中のバイオ医薬品業界のリーダー企業から信頼されています

‍

上位20社の製薬企業のうち17社が、自社プログラムの推進にgenOwayのモデルを活用しています。  

‍

主要地域に生産拠点と事業拠点を展開するgenOwayは、世界的なネットワークと現地密着型の体制を融合させ、当社のモデルへの容易なアクセスを提供することで、世界中のバイオ医薬品のイノベーションを支援しています。