ポスター

（シアトル・チルドレンズ）PD-L1：CD3二特異性T細胞エンゲージャーが、難治性の原発性および転移性頭蓋内腫瘍を強力に死滅させる

2026年5月

当社のモデルが登場するポスター

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ポスター

頭蓋内腫瘍に対するPD-L1:CD3 TCE療法

（シアトル・チルドレンズ）新規のベスト・イン・クラスCD3結合分子を備えた強力なPD-L1特異的二特異性T細胞エンゲージメント分子の治療適応範囲の拡大

2026年5月

新規TCEの有効性および安全性の評価

（Crown Bio）ヒトFcRnトランスジェニックマウスを用いた抗体薬物複合体のヒト薬物動態の予測精度の向上

2026年5月

genO-hSA/hFcRnマウスを用いたADCのヒトにおける薬物動態（PK）の予測

(Crown Bio) 抗体薬物複合体（ADC）の包括的な特性評価のための、DMPKおよび生物分析を統合したプラットフォーム

in vitroとin vivo のPK結果を比較するDMPKプラットフォーム

耐容性の誘導およびIgG1を基盤とする治療用抗体の信頼性の高い評価を目的とした、ヒトIgG1を発現するマウスモデル

抗体耐性

(Tonix) 非ヒト霊長類およびヒトFcRn/血清アルブミントランスジェニックマウスにおけるTNX-1700の薬物動態

NHPにおけるHSA融合分子とgenO-hSA/hFcRnのPK比較

ヒト化FcγR/FcRnを発現するマウスモデルにおける免疫応答の特性評価

ヒト化Fc受容体を有するマウス

cGAS-STING軸を標的とする免疫療法の評価に向けた、新規の前臨床免疫能保持マウスモデル

cGAS-STING軸の調節

genO-BRGSF-HISマウス：Tregを標的とする治療法の評価のためのヒト化マウスモデル

Tregを標的とする治療法の評価

がん免疫療法におけるIL-18の可能性を引き出す新たな前臨床ツール：genO-hIL-18-hIL-18Rマウス

IL-18を基盤とした治療法のためのヒト化マウス

（Pincell）ヒト化Fasリガンドマウスの作製と天疱瘡への応用：PC111抗体の研究に向けた新たなプラットフォーム

カスタマイズされたhFasLマウスにおける抗体の有効性

ESDR 2025

2025年12月

（エボテック）免疫系においてヒト化されたマウスは、治療用抗体開発のための実証済みのツールである

genO-BRGSF-HISを用いた抗体の作製

(Oncodesign) 免疫腫瘍学におけるヒト化マウス：前臨床研究のゲームチェンジャー

2025年12月

genO-BRGSF を使用した TME

genO-BRGSF-HISマウスにおけるA549腫瘍微小環境（TME）へのNK細胞の動員

genO-BRGSF-HISマウスにおけるTMEの構成

genO-BRGSF-HISマウスにおいて、γδ T細胞は機能を有しており、腫瘍微小環境（TME）に動員されている

γδ T細胞治療用 genO-BRGSF-HIS

前臨床ヒト化モデルにおけるCCR8標的薬剤の有効性および安全性評価

CCR8/CCL1を標的とする治療法の評価

抗CD47/SIRPα標的療法の有効性および安全性を評価するための二重ヒト化genO-hCD47/hSIRPαマウスモデルおよびヒトCD47を発現するMC38細胞株

抗CD47/SIRPα標的療法のためのヒト化マウス

EACR 2025

2025年6月

genO-BRGSF-HISマウスにおける腫瘍微小環境（TME）のヒト免疫細胞の構成は、腫瘍細胞株由来異種移植片のサブタイプおよび腫瘍負荷に依存する

genO-BRGSF-HISマウスにおけるTMEの構成

EACR 2025

2025年6月

(Oncodesign) 新規分子放射線治療薬の開発を支援する、PSMA陽性およびFAP陽性の新規マウスモデル

genO-BRGSFを用いた新しい放射線治療の開発

（Seismic）S-4321：自己免疫疾患の治療を目的とした、新規のデュアルセル型双方向性PD-1：FcγRIIb選択的アゴニスト抗体

2025年5月

genO-hPD-1を用いた自己免疫疾患の治療

ACR 2025

2025年5月

CCR8/CCL1を標的とする治療法の有効性評価のためのgenO-hCCR8/hCCL1ヒト化モデル

CCR8/CCL1を標的とする治療法の評価

genO-BRGSF-HISマウスにおける機能性γδ T細胞

γδ T細胞治療用 genO-BRGSF-HIS

抗CD47/SIRPα標的療法の有効性および安全性を評価するための前臨床用二重ヒト化genO-hCD47/hSIRPαマウスモデルおよびヒトCD47を発現するMC38細胞株

抗CD47/SIRPα標的療法のためのヒト化マウス

genO-BRGSF-HISマウスにおいて、腫瘍細胞株由来の異種移植片のサブタイプが腫瘍微小環境の構成を決定づける

genO-BRGSF-HISマウスにおけるTMEの構成

（Seismic）IgE媒介性疾患の治療を目的とした、新規に設計されたFc融合型IgE切断酵素の発見と特性解析

genO-hIgE/hFcεRIを伴うアレルギー性およびアトピー性疾患

ACR 2025

（エボテック）「ヒト化」免疫系を持つマウスを用いた炎症性腸疾患のモデル化

genO-BRGSF-HISを伴う炎症性腸疾患

ECCO 2025

2025年3月

(Asylia) HSP70免疫軸（HSPA1A、1B、1L）は、がん免疫療法における新たな標的である――がんの前臨床モデル治療に向けた、Fc増強型抗HSP70 IgGの開発と選定

genO-hFcγRを用いた新たながん免疫療法

（アストラゼネカ）CLDN18.2およびCD3に結合するT細胞エンゲージャーであるAZD5863は、多面的な抗腫瘍免疫応答を誘導し、化学免疫療法レジメンと効果的に併用できる。

Pan hCD3を用いたT細胞エンゲージャーの評価

（アナヴェオン）シス型シグナル伝達型αPD-1/IL-2Rβ/γアゴニストであるANV600は、腫瘍微小環境および流入領域リンパ節において作用することで、CD4+およびCD8+の腫瘍特異的T細胞の両方を増殖させる。

hPD-1による抗腫瘍効果

(Anaveon) ANV700は、腫瘍反応性PD-1発現T細胞を選択的に活性化するように設計された、近接活性化型の新規IL-21受容体アゴニストである。

hPD-1を用いた有効性評価

（テバ・ファーマシューティカルズ）弱毒化IL-2と融合した非阻害型PD-1抗体の抗腫瘍活性に関する前臨床in vivo 評価

抗腫瘍免疫療法

治療用抗体の有効性およびPK/PDの評価を可能にするFcγRヒト化マウスモデル

治療用抗体の評価のためのhFcγRマウス

BRGSF-HISマウスにおいて、腫瘍微小環境の構成は、腫瘍細胞株由来の異種移植片のサブタイプおよび腫瘍負荷によって決定される

BRGSF-HISマウスにおけるTMEの構成

ヒト化マウスにおけるγδ T細胞療法の評価

γδ T細胞治療のためのBRGSF-HIS

生物学的製剤の安全性評価における予測ツールとしてのBRGSF-HISマウス

安全性評価のためのBRGSF-HIS

ESMO 2024

2024年9月

（Macomics）MACO355の発見：がん治療向けとして初めてリガンド遮断メカニズムに依存しないLILRB1/2/3抗体

In vivo 腫瘍増殖の抑制

（Sensei）条件付き活性型CD28xVISTA二特異性抗体は、骨髄系細胞を介した腫瘍特異的T細胞の共刺激を誘導し、がん免疫療法の効果を高める

免疫療法におけるCD28xVISTA二特異性抗体

(Bonum) 制御型サイトカイン治療薬の新規生成法：LAG-3-細胞では不活性なまま、LAG-3+細胞にIL-2を送達できる条件付き活性型cLAG3-IL2の安全性と活性

条件付き活性型cLAG3-IL2の安全性および活性

（Cidara）ヒト化マウスモデルを用いたPD-1単剤療法と比較して腫瘍縮小効果を向上させるCD73/PD-1を標的とする多特異性薬物Fc融合体（DFC）の発見

CD73/PD-1を標的とする多特異性抗体

治療用抗体の有効性およびPK/PDの評価を可能にする新規FcγRヒト化マウスモデル

有効性およびPK/PDを評価するためのFcγRマウスモデル

CD28を標的とする治療法の有効性および安全性を評価するためのCD28ヒト化マウスモデル

CD28を標的とする治療法

脳への薬物送達を目的とした新規TFRCヒト化マウスモデル

脳への薬物送達（TFRC）

腫瘍細胞株由来の異種移植片のサブタイプは、BRGSF-HISマウスにおける腫瘍微小環境の構成を決定づける

BRGSF-HIS と腫瘍微小環境

(Crescendo) CB307：PSMA陽性腫瘍の治療を目的とした、二重標的型共刺激性Humabody® VH治療薬

半減期が延長された二重特異性共刺激抗体

BRGSF-HISモデルにおいて、T細胞エンゲージャーによって誘発されるCRSの病態生理において、骨髄系細胞の関与が鍵となる

BRGSF-HIS および CRS における骨髄系細胞コンパートメント

前臨床モデルにおける細胞除去剤の評価

BRGSF-HIS および hFcγR を用いた細胞除去の評価

（アストラゼネカ）AZD5863：クラウディン18.2およびCD3に特異的かつ強力に結合し、親和性が最適化されたT細胞エンゲージャーであり、サイトカイン放出が少なく、バイスタンダー殺傷能を有する。

CD3結合によるT細胞の活性化

(Anaveon) ANV600は、治療用PD-1阻害薬との併用が可能な新規のPD-1標的型IL-2Rβ/γアゴニストである

新規のPD-1を標的とするIL-2Rβ/γアゴニスト

(VIB) Fcγ受容体およびFcRnに関する種間比較マップとヒト化マウスモデル

Fcγ受容体のヒト化マウスモデル

EMDS 2023

2023年9月

（Reaction Biology）ヒト特異的PD-1治療薬を用いた併用療法のモデルシステムとしてのヒト化PD-1ノックインマウス

hPD-1を用いた新規がん治療法の評価

AACR 2023

(アナヴェオン) ANV600は、強力なシスシグナル伝達型で、IL-2Rβ/γを標的とするIL-2であり、腫瘍内の幹細胞様CD8 T細胞を効率的に増殖させる。

PD-1と強力な腫瘍増殖抑制

AACR 2023

（Maxivax）遺伝子改変カプセル化細胞による低用量の抗CTLA-4抗体の持続的送達が、大腸がんモデルにおいて腫瘍反応を誘導し、生存期間を延長する

大腸がんモデルにおけるCTLA-4と生存率

BRGSF-HISヒト化マウスにおける機能的なヒト骨髄系細胞により、骨髄系を標的とした治療法の評価が可能となる

骨髄系標的療法の評価のためのBRGSF-HIS

AACR 2023