カスタマイズモデル
お客様の科学的課題の解決に最適な、遺伝子改変マウス、ラット、および細胞株モデルの作成サービスをご覧ください。お客様のニーズを深く理解した上で、お客様の目標達成に全力を尽くす当社の科学専門家チームが、この道のりの全過程を通じてお客様をサポートいたします。
モデルの生理学的妥当性
成功事例は、成功の主な要因がモデルの生理学的妥当性にあることを明確に示している。
適切に設計された遺伝子改変モデルは、科学に基づいた労力を要する分析プロセスを経て初めて得られるものであり、そのプロセスは主に以下の3つの柱に支えられている：
- 標的の生物学的特性：
標的ごとに特性が異なり、異なる経路で作用するため、それに応じて設計を行う必要がある
- 本プロジェクトの目的：
モデルの用途によって設計が決まります。ターゲットの検証用モデルと毒性試験用モデルは異なりますが、最終的にはいずれの場合もターゲットは不活性化されます。
- 創薬プログラムにおけるビジネス上の制約：
遺伝子操作によるモデルはパズルのピースの一つであり、そこにぴったりと嵌め込まなければならない
genOwayのアプローチ：すべては適切な設計にかかっている
新しいモデルごとに、（1）徹底的な科学的分析（文献調査、インシリコツール、リスク評価など）を行い、（2）標的遺伝子の生物学的特性、モデルの用途、技術的な実現可能性、スケジュール、予算に基づいて、各選択肢を順位付けし、比較検討します。
この明確に定義された決定木プロセスは、研究モデルの質、そのモデルを用いた際に得られるデータの質、そして創薬プログラムへの影響にとって極めて重要である。
成功事例は発表され、広く知れ渡っていますが、多額の損失を伴う失敗例も存在します！
卓越した科学
モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
協調的なアプローチ
大手製薬企業17社、
、バイオテクノロジー企業170社以上、および学術機関380機関以上との提携
カタログモデルに関する信頼性の高い検証データ
バイオ医薬品パートナー企業および 社内チームと共同で作成
革新的な技術
および実施の自由が保証される
モデルへの容易なアクセス
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体