最新の動向と進展に関する科学的解説

ガイド：治療法の評価に用いるヒト免疫系を有するマウス（HISマウス）：トランスレーショナルリサーチにおける実践上の考慮事項

2026年7月

治療用抗体の評価用HISマウス

ヒト化FcRnおよび血清アルブミン（hSA/hFcRn）マウスモデル：バイオ医薬品のトランスレーショナル薬物動態学の進展

2026年7月

トランスレーショナルPK評価

読了時間：9分

ガイド：治療用抗体の評価に向けたヒト化FcγRマウスモデル ― トランスレーショナルリサーチにおける実践的考察

治療用抗体の評価のためのFcγRモデル

読了時間：13分

T細胞エンゲージャーのトランスレーショナル安全性評価：ヒト化マウスモデルの重要な役割

T細胞エンゲージャーの安全性

ガイド：T細胞エンゲージャーの評価のためのマウスモデル：トランスレーショナルリサーチにおける実践的考察

TCEの評価用マウスモデル

ガイド：治療用抗体の薬物動態評価のためのマウスモデル ― トランスレーショナルリサーチにおける実践上の考慮事項

抗体の薬物動態（PK）を評価するためのマウスモデル

読了時間：18分

2026年5月

cGAS-STING経路の潜在能力を活用する薬剤の評価における種特異的なトランスレーショナル・バリアの克服

cGAS-STING経路

免疫チェックポイント阻害（IO）における共刺激性T細胞エンゲージャーの前臨床評価：メカニズムからトランスレーショナルモデルまで

2026年5月

T細胞エンゲージャーの開発と試験

読了時間：9分

2026年4月

マウスモデルにおける治療用抗体のトランスレーショナル評価に向けた、FcγR生物学における種間ギャップの解消

抗体産生におけるFc受容体の役割

抗腫瘍活性を回復させるための骨髄系細胞の活性化におけるcGAS-STING経路の役割

2026年3月

cGAS-STING経路

genO-BRGSFマウスモデルに関するパンフレット

2026年2月

genO-BRGSF パンフレット

genO‑BRGSF‑HISマウスにおける骨髄系細胞および樹状細胞の分化におけるhFlt3Lの役割

2025年12月

genO-BRGSF-HISマウスにおけるhFlt3Lの役割

自己免疫疾患における自己反応性B細胞を標的とした免疫療法

2025年10月

免疫療法におけるT細胞エンゲージャー

VISTA発現のイメージング用放射性標識VISTA抗体

2025年3月

hVISTA - 抗体とPETイメージング

がん治療の予後を予測する新たなCD4特異的ミニボディ

2024年10月

がん治療の転帰におけるCD4

白血病治療を目的とした、CD71を標的とする新規抗体薬物複合体「INA03」の開発

2024年10月

抗がん療法のためのTFRC

HPN328：固形がん治療のための新たなT細胞活性化コンストラクト

2024年7月

CD3ε - T細胞エンゲージャーの評価

安全性および薬物動態プロファイルが最適化されたpH選択性抗体SNS-101によるVISTAチェックポイント阻害は、PD-1応答を増強する

2024年7月

VISTA - 安全性および薬物動態プロファイリング

DTHRヒト化TNFαマウスモデルにおける炎症指標の改善に関するTNFαアプタマーに関する新たな知見

2024年4月

炎症の研究のためのヒト化TNFα

genO-BRGSF-HIS：急性インプラント関連骨髄炎における黄色ブドウ球菌のパントン・バレンタイン・ロイコシジン（PVL）の病因を評価するためのgenOway社製マウスモデル

2024年4月

急性インプラント関連骨髄炎のモデルとしてのgenO-BRGSF-HIS

genOway社の二重ヒト化マウス「genO-hCD47/hSIRPα」および細胞株「genO-MC38-hPD-L1-hCD47-LZ」を用いた、非侵襲的PETイメージングのための新規hSIRPα特異的放射性トレーサーの開発

2024年4月

ヒトのCD47/SIRPα軸を標的とする

骨髄系細胞および樹状細胞は、ヒト化genO-BRGSF-HIS前臨床モデルにおいて、治療薬誘発性サイトカイン放出症候群の症状を増強する

2024年3月

genO-BRGSF-HISにおけるCRS

二重特異性抗体の開発を目的とした、遺伝子改変ヒト化共通軽鎖マウスモデル

2024年2月

ヒト化cLCモデル - 二重特異性抗体の開発

強力な抗VISTA抗体KVA12123 ― 新たな免疫チェックポイント阻害剤であり、免疫原性の低い腫瘍に対する有望な治療法

2024年2月

ヒト化VISTAマウスと薬物動態

BRGSF-HISマウスにおける腫瘍微小環境内の骨髄系細胞を標的とする

2023年12月

BRGSF-HISにおける骨髄系コンパートメント

in vivoT細胞エンゲージャーの有効性の評価：BRGSF-HISマウスの汎用性

2023年12月

BRGSF-HISにおけるT細胞エンゲージャーの評価

CCX559は、抗腫瘍免疫を誘導する、強力な経口投与型の低分子PD-L1阻害剤である

2023年10月

ヒト化ICPマウスおよび細胞株

読了時間：9分

2023年6月

BRGSF-HIS前臨床モデルにおける薬剤標的となり得る骨髄系細胞の発現

BRGSF-HISにおける骨髄系コンパートメント

FcRnによる半減期延長を特徴とする、アルブミン・アンジオテンシン変換酵素2（ACE2）を標的としたSARS-CoV-2デコイ

2023年3月

ヒト化HSA/hFcRnマウス

BRGSF-HIS前臨床モデルにおける機能的なヒト骨髄系コンパートメント

2022年11月

BRGSF-HISにおける骨髄系コンパートメント

PD-L1/PD-1シグナル伝達経路を調節する有望な新規低分子化合物群

2022年11月

ヒト化PD-1/PD-L1マウスおよび細胞株

in vivoT細胞エンゲージャーの評価：BRGSF-HISマウスがどのように役立つか

2022年7月

BRGSF-HISにおけるT細胞エンゲージャーの評価

in vivo、単球および肺間質マクロファージの恒常性は、コラーゲンドメイン結合受容体LAIR1によって調節されている

2022年6月

BRGSF-HISにおける骨髄系コンパートメント

T細胞エンゲージャーの評価における前臨床モデルの予測可能性への疑問

2022年6月

BRGSF-HISにおけるT細胞エンゲージャーの評価

腫瘍関連骨髄系細胞を標的とする：免疫腫瘍学における新たな聖杯か？

2022年5月

免疫腫瘍学における骨髄系

痛みを伴う神経腫の管理に関する新たな知見：ラットを用いた神経移植の研究

2022年4月

ラットモデル

戦略的CD3エピトープのヒト化により、完全な免疫能を有するin vivo において、臨床用T細胞エンゲージャーの評価が可能となる

T細胞エンゲージャーCD3

免疫療法の新たなアプローチ：二重特異性アゴニスト

ヒト化PD-1およびGITRマウス

T細胞エンゲージャーを評価するための適切な前臨床モデル：CD28を例として

T細胞エンゲージャー

最適な前臨床モデルを選ぶためのヒント：アテローム性動脈硬化症とLDLRに注目する

ラットモデル

免疫不全ヒト血清アルブミン／ヒト新生児Fc受容体マウスモデル：免疫療法の有効性試験のための新たな異種移植モデル

2022年2月

治療効果と薬物動態

CRISPR-Cas9エフェクターは、単一性別の仔の生成や性特異的な表現型の発現を促進する

2022年1月

CRISPR/Cas9技術

前臨床モデル選定における遺伝子設計の重要性：心血管疾患の前臨床モデルに焦点を当てて――BMPR2に関する事例研究

2021年12月

ラットモデル

免疫療法の有効性評価および転移に関する研究：このモデルは移植片の定着に対して非常に寛容である

2021年12月

BRGSF-HISにおける生着

大腸がん発症リスクの高い患者におけるクローン固定化および変異体の増殖を予防するための代替治療アプローチとしてのNOTUM

特注のマウスモデル

大脳皮質の接続性と回路機能に影響を与える、ヒト特有の修飾因子

特注のマウスモデル

免疫療法の有効性に関するin vivo 予測in vivo ：tHISは信頼性の高いモデルである

BRGSF-HIS路線のPDX

サイトカイン放出症候群（CRS）

BRGSF-HISにおけるT細胞エンゲージャーの評価

ラットモデルが最適な臨床応用可能性をもたらし得る場合：CD89の事例

2021年9月

ラットモデル

前臨床モデル選定における遺伝子設計の重要性 ― GLP-1Rに関する事例研究

2021年9月

前臨床モデルにおける生理学的妥当性

2021年9月

HISマウスにおける高用量IL-2の毒性の解明

BRGSF-HISにおける免疫療法

前臨床研究における腫瘍移植片：モデル、モデル、そして全体として、一体どれが最も適しているのか？

2021年8月

腫瘍移植モデル

ラットモデル

特注のマウスモデル

有効性と毒性の切り離し：MEDI5752に関する事例研究

二重特異性抗体

毒性と治療効果の切り離し：ATOR-1015に関する事例研究

二重特異性抗体

毒性と治療効果の切り離し：免疫療法が直面する新たな課題

ICPを用いて毒性を評価する

分解タグシステム：ターゲットをSMAShする効果的な方法（第2部）

スマッシュ・テクノロジー

T細胞エンゲージャーの有効性を検討するための、新規の前臨床およびトランスレーショナルなヒト化CD3εモデル

T細胞エンゲージャー

標的タンパク質分解：「治療困難な」疾患に対する新たな展望（SMASh 第1部）

2021年2月

スマッシュ・テクノロジー

「ヒト化」とは何か：がん免疫療法の開発に貢献する2つのマウスモデル

2021年2月

ヒト化マウスモデル

HSA/hFcRn：PK/PD研究における強力なモデル

2020年11月

免疫腫瘍学モデル

第4部：免疫腫瘍学研究のためのヒト化免疫チェックポイントマウスモデル

2020年7月

免疫腫瘍学モデル

Knockin C3レポーターマウスモデルは、炎症を起こしている組織とそうでない組織を区別するバイオマーカーであるC3レベルをモニタリングするための有用なツールである。

2020年5月

特注のマウスモデル

第3部：BRGSF-HIS――免疫腫瘍学研究のための新たなヒト免疫系マウスモデル

2020年4月

免疫腫瘍学モデル

特注のマウスモデル

第2部：BRGSF――免疫腫瘍学研究のための新たな免疫不全モデル

免疫腫瘍学モデル

特注のマウスモデル

ヒト化ICPマウス

第1部：免疫腫瘍学における、より優れた有効な前臨床モデルの構築に向けて

免疫腫瘍学モデル

腸管ニューロンと筋層マクロファージ間の精巧に調整された相互作用：genOway社が開発したコンディショナルマウスモデルからの知見

2020年1月

特注のマウスモデル

プライム・エディティング：まだ発展途上ではあるが、すでに非常に注目を集めている新しい遺伝子編集ツール

2020年1月

プライムエディティング（Cas9を用いた）

ブリストル・マイヤーズスクイブ社が『Nature』誌に発表した新たな報告は、VISTAの生物学的特性および併用療法の設計に関する新たな知見を提供している

2019年10月

免疫腫瘍学におけるヒト化ICP

FLEx技術とオプトジェネティクス：高い空間分解能と時間分解能で遺伝子発現のスイッチを切り替える

2019年10月

FLExテクノロジー

読了時間：11分

2019年10月

in vivo において、当社のリポジトリに登録されているノックアウトマウスモデルを採用すべき6つの理由

Eucommのコンディショナル

免疫チェックポイント阻害剤：がんを克服するための戦略か？

2019年8月

免疫腫瘍学モデル（ICP）

CRISPR/Cas9を介したノックインに関連する標的遺伝子座における予期せぬゲノム再編成

2019年7月

CRISPR/Cas9技術

in vitroモデルの改善：オルガノイドの成熟期

2019年3月

オルガノイド

2018年3月

iPS技術：いつか世界を変える4つの要因…

iPS技術

CRISPR：豊富なツールボックスだが、万能ではない

2017年11月

CRISPR技術