genOway accorde au principal organisme britannique de financement de la recherche universitaire une licence non exclusive portant sur la technologie CRISPR/Cas9
2022
Propriété intellectuelle
Cet accord permettra aux industries pharmaceutiques et biotechnologiques d'accéder en toute sécurité à l'expertise de pointe et aux modèles précliniques proposés par les établissements universitaires britanniques.
Lyon - France, le 25 janvier 2022 - genOway (EuronextGrowth® Paris - ISIN : FR0004053510 - ALGEN), société spécialisée dans le développement de modèles de recherche in vitro et in vivo, a annoncé aujourd’hui avoir accordé une licence non exclusive sur la technologie CRISPR/Cas9 à la plus importante institution de financement de la recherche universitaire biomédicale au Royaume-Uni.
En décembre 2018, genOway a conclu un accord de licence exclusif à l'échelle mondiale avec Merck portant sur l'utilisation de ses brevets fondamentaux relatifs à l'intégration CRISPR pour des applications précliniques chez les rongeurs. Depuis lors, genOway a mis au point des modèles précliniques innovants, présentant une meilleure transposabilité à l'homme, destinés tant aux chercheurs du secteur associatif qu'à ceux du secteur privé, qui ont contribué à l'évaluation préclinique de plusieurs candidats-médicaments ayant déjà fait l'objet d'essais cliniques.
La stratégie de genOway consiste à octroyer une sous-licence sur cette technologie CRISPR à des partenaires sélectionnés, au cas par cas et par secteur d’activité, afin de leur procurer des avantages concurrentiels. C’est pourquoi genOway a conclu aujourd’hui un partenariat stratégique avec le principal organisme de financement au Royaume-Uni afin de permettre à ce dernier de développer des modèles « knock-in » CRISPR/Cas9, ainsi que de distribuer des modèles basés sur la technologie CRISPR/Cas9 et des services précliniques (y compris des services d’archivage d’échantillons) utilisant ces modèles, et de les vendre à des laboratoires pharmaceutiques.
« Cet accord s'inscrit dans la stratégie de genOway visant à promouvoir sa licence exclusive CRISPR/Cas9 obtenue auprès de Merck », déclare Alexandre Fraichard, fondateur et PDG de genOway. « Cet accord, qui allie recherche et activité commerciale, permettra aux industries pharmaceutiques et biotechnologiques d'accéder à des modèles précliniques développés par des laboratoires universitaires, tout en permettant à ces derniers de faire valoir leurs travaux de recherche auprès des industries. »
La technologie CRISPR/Cas9 est un outil très puissant d’ingénierie génomique in vivo qui a révolutionné de nombreux domaines de recherche. Agissant comme une paire de ciseaux moléculaires, CRISPR/Cas9 permet aux scientifiques de couper l’ADN à des endroits précis et de supprimer, d’ajouter ou de remplacer des séquences génétiques ; à ce titre, cette technologie représente un système thérapeutique potentiel pour le traitement des troubles associés à des mutations génomiques, notamment le cancer.
«« Grâce à nos droits exclusifs sur la technologie CRISPR/Cas9, nos clients et partenaires ont accès à une gamme complète de modèles, allant de ceux dans lesquels les gènes d’intérêt sont inactivés à ceux dans lesquels les gènes murins sont remplacés par leurs équivalents humains (généralement appelés « modèles humanisés »), en passant par ceux qui reproduisent des troubles humains tels que les maladies neurodégénératives et les maladies rares pour lesquelles il existe des besoins cliniques non satisfaits », explique Kader Thiam, vice-président de Transgenic Technologies chez genOway.
Au cours des prochains mois, genOway communiquera davantage d’informations sur les discussions en cours avec d’autres organismes de financement de la recherche universitaire, des prestataires de services précliniques (également appelés « organismes de recherche sous contrat », ou CRO) et des fournisseurs de modèles catalogués, afin de leur permettre d’inclure dans leurs offres tout modèle basé sur la technologie CRISPR/Cas9 (n’étant pas en concurrence avec le catalogue de genOway) et d’offrir à leurs clients la liberté d’exploitation (FTO) nécessaire.
« Nous sommes la seule entreprise à avoir réalisé des investissements considérables pour détenir des licences dans les trois portefeuilles de brevets CRISPR fondamentaux disponibles à ce jour. Cela nous permet de nous démarquer de nos concurrents tout en protégeant nos clients contre les risques de contrefaçon, et d’offrir des avantages concurrentiels à certains sous-licenciés », déclare Alexandre Fraichard.
À propos de genOway
genOway (EuronextGrowth® Paris - ISIN : FR0004053510 - ALGEN) conçoit et développe des modèles de recherche précliniques, cellulaires ou sur des rongeurs, destinés aux industries pharmaceutiques, aux entreprises de biotechnologie et aux établissements universitaires. S'appuyant sur une plateforme technologique unique, composée de licences exclusives à l'échelle mondiale (par exemple, la recombinaison homologue, CRISPR/Cas9), genOway est en mesure de proposer à ses clients des modèles de recherche innovants permettant d'étudier les effets d'un gène ou d'un médicament thérapeutique sur un organisme « humanisé ».
Ces modèles de recherche innovants accompagnent les scientifiques issus des leaders mondiaux de l'industrie pharmaceutique (par exemple, BMS, Janssen, Novartis, Pfizer), des entreprises de biotechnologie (au cours des huit dernières années, 80 entreprises de biotechnologie sont devenues clientes de genOway), ainsi que les laboratoires de recherche universitaires les plus prestigieux en France (par exemple, l’Institut Pasteur, l’Inserm) et aux États-Unis (par exemple, l’université de Harvard, l’université de Stanford, le Broad Institute).
Depuis sa création, l'entreprise a mis au point plus de 2 500 modèles de recherche pour l'industrie pharmaceutique, contribuant ainsi à la mise au point de nombreux traitements et médicaments thérapeutiques.
genOway exerce principalement ses activités aux États-Unis (60 %), ainsi que dans 18 pays d'Europe et d'Asie.
Contacts
Sandrine Carteau, Licences : carteau@genoway.com
Benjamin Bruneau, Finances : finances@genoway.com
Serena Boni, Presse : sboni@actus.fr
Certains éléments du présent communiqué peuvent contenir des informations prospectives comportant des risques et des incertitudes. Les résultats réels de la Société pourraient s’avérer sensiblement différents de ceux anticipés dans ces informations en raison de facteurs de risque liés à la Société. www.genoway.com.
Autres actualités et événements
Excellence scientifique
De la conception du modèle aux résultats expérimentaux
Cité dans plus de 600 articles scientifiques
Approche collaborative
Collaboration avec 17 grands laboratoires pharmaceutiques,
plus de 170 entreprises biotechnologiques et plus de 380 établissements universitaires
Données de validation fiables sur les modèles du catalogue
Élaboré en collaboration avec des partenaires du secteur biopharmaceutique et en interne
Technologies innovantes
et la garantie de la liberté d'exploitation
Accès facile aux modèles
Modèles provenant d'éleveurs professionnels aux États-Unis et en Europe, dont l'état de santé a été certifié