Cette étude évalue le PF-07260437, un anticorps bispécifique B7-H4xCD3, qui redirige les lymphocytes T afin qu’ils détruisent les cellules cancéreuses mammaires B7-H4+. Une régression tumorale significative a été observée dans des modèles précliniques humanisés, en particulier en association avec un anti-PD-1, le palbociclib ou le fulvestrant. L’anticorps bispécifique a accru l’infiltration des lymphocytes T CD8+ et renforcé la destruction tumorale à médiation immunitaire.
Le PF-07260437 présente une forte efficacité antitumorale, notamment en association avec des traitements de référence, et favorise l'infiltration des lymphocytes T ainsi que l'activation immunitaire dans les tumeurs exprimant le gène B7-H4+.
Modèle murin « knock-in » humanisé pour le gène CD3ε, généré par genOway, utilisé pour évaluer le PF-07260437 dans un contexte de lymphocytes T immunocompétents ; associé à des modèles tumoraux B7-H4+.
Cancer du sein, immunothérapie, anticorps bispécifiques anti-CD3, réorientation des lymphocytes T, traitement combiné
Knockin humanisé, CD3ε, anticorps bispécifique, activateur de lymphocytes T
De la conception du modèle aux résultats expérimentaux
Cité dans plus de 600 articles scientifiques
Collaboration avec 17 grands laboratoires pharmaceutiques,
plus de 170 entreprises biotechnologiques et plus de 380 établissements universitaires
Élaborées en collaboration avec des partenaires du secteur biopharmaceutique et en interne
et la garantie de la liberté d'exploitation
Modèles avec certificat sanitaire provenant d'éleveurs professionnels aux États-Unis et en Europe
