La sous-unité LMP7 de l'immunoprotéasome épithélial des voies respiratoires protège contre l'infection par le rhinovirus

Kris Genelyn Dimasuay
National Jewish Health
1er septembre 2022
Sci Rep
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36008456

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https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36008456

Résumé de la recherche

Cette étude examine le rôle de la sous-unité LMP7 de l'immunoprotéasome dans les cellules épithéliales des voies respiratoires lors d'une infection par le rhinovirus (RV). À l’aide d’un modèle murin de knock-out conditionnel (CKO) de la protéine LMP7, spécifique aux cellules épithéliales des voies respiratoires et inductible par le tamoxifène, les chercheurs ont démontré qu’une déficience en LMP7 entraînait une augmentation de la charge virale, une inflammation neutrophilique accrue et une diminution de l’expression du régulateur immunitaire négatif A20/TNFAIP3. De plus, l’induction de la LMP7 par un traitement à faible dose d’acide polyinosinique-polycytidilique (PI:C) a réduit l’inflammation induite par le RV, soulignant ainsi le rôle protecteur de la LMP7 dans les réponses antivirales et anti-inflammatoires.

Principaux résultats de l'étude

La protéine LMP7, présente dans les cellules épithéliales des voies respiratoires, joue un rôle crucial dans la résolution de l'inflammation pulmonaire induite par le RV et dans le contrôle de la réplication virale. Sa déficience aggrave l'inflammation et augmente la charge virale, tandis que son induction atténue ces effets, ce qui ouvre de nouvelles perspectives thérapeutiques pour le traitement des infections à RV.

Modèle

Modèle murin de knock-out conditionnel (CKO) du gène LMP7, spécifique à l'épithélium des voies respiratoires et inductible par le tamoxifène, généré à l'aide de la technologie Cre-loxP avec un pilote Sox2-CreERT2 pour la délétion ciblée du gène LMP7 dans les cellules épithéliales des voies respiratoires.

CIBLE :
Psmb8
Synonymes :
LMP7, β5i, sous-unité bêta de type 8 du protéasome

Mots-clés

Infection à rhinovirus, inflammation des voies respiratoires, immunoprotéasome, LMP7, immunité antivirale

Caractéristiques techniques

Modèle de knock-out conditionnel, système Cre-loxP inductible par le tamoxifène, gène pilote Sox2-CreERT2, délétion génique spécifique à l'épithélium des voies respiratoires

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