Un vaccin intranasal à sous-unités induit une immunité protectrice, tant systémique que muqueuse, par la production d'anticorps contre les virus respiratoires dans des modèles murins

Aina, Karen, Anthi
Hôpital universitaire d'Oslo
1er mai 2025
Nat Commun
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40312392

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https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40312392

Résumé de la recherche

Cette étude évalue un vaccin intranasal à sous-unités, fondé sur la fusion albumine-antigène, visant à induire une immunité systémique et muqueuse. À l'aide du modèle murin HSA/hFcRn, le vaccin a suscité des réponses robustes en IgG systémiques et en IgA muqueuses. Ce modèle a permis d'évaluer avec précision le transport et la persistance des anticorps médiés par le FcRn.

Principaux résultats de l'étude

La vaccination intranasale à base d'albumine a induit de fortes réponses immunitaires systémiques et muqueuses, ainsi qu'une protection supérieure à celle offerte par les vaccins nasaux classiques à ARNm et ceux ne contenant pas d'albumine.

Modèle

Modèle murin humanisé « double Knockin » HSA/hFcRn développé par genOway, exprimant l'albumine sérique humaine et la FcRn, destiné à des études précises de pharmacocinétique et d'immunogénicité.

CIBLE :
Protéine Spike du SARS-CoV-2, hémagglutinine de la grippe A
Synonymes :
Protéine Spike (S), hémagglutinine (HA)

Mots-clés

Virus respiratoires, vaccin intranasal, immunité muqueuse, SARS-CoV-2, grippe, pharmacologie de la FcRn

Caractéristiques techniques

Modèle Knockin humanisé, expression de HSA/hFcRn, vaccin à fusion d'albumine, administration intranasale

Produits associés

Produit du catalogue

genO-hSA/hFcRn

Le modèle murin doublement humanisé genO-hSA/hFcRn : une plateforme de pointe pour le développement préclinique de traitements ciblant la hSA (hALB) et la FcRn.

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