Cette étude examine le rôle de la protéine de liaison aux rétinoïdes interphotoréceptrice (IRBP) dans la santé rétinienne et le développement de l'œil. En créant des modèles « knock-out » conditionnels, cette recherche vise à élucider comment l'absence d'IRBP influe sur la dégénérescence rétinienne et le développement de la myopie, éventuellement par le biais de mécanismes distincts.
La désactivation conditionnelle de l'IRBP a entraîné une dégénérescence rétinienne et une évolution vers la myopie, ce qui indique que l'IRBP joue un rôle essentiel dans le maintien de l'intégrité de la rétine et le bon développement de l'œil. Ces résultats suggèrent que les mécanismes à l'origine de la dégénérescence rétinienne et de la myopie dues à une déficience en IRBP sont indépendants les uns des autres.
Cette étude a utilisé un modèle murin « knock-out » conditionnel développé en collaboration avec genOway. Ce modèle comporte des sites loxP flanquant des exons clés du gène Irbp, ce qui permet une délétion spécifique à certains tissus de l'IRBP lorsqu'il est croisé avec des souris exprimant la recombinase Cre sous l'action de promoteurs spécifiques. Cette conception permet d'étudier le rôle de l'IRBP dans des types particuliers de cellules rétiniennes et à différents stades de développement.
Dégénérescence rétinienne, myopie, génétique ophtalmologique, troubles de la vision, cycle des rétinoïdes
Knock-out conditionnel, système LoxP/Cre, délétion génique spécifique à un tissu, ciblage des cellules rétiniennes, modèle génétique
De la conception du modèle aux résultats expérimentaux
Cité dans plus de 600 articles scientifiques
Collaboration avec 17 grands laboratoires pharmaceutiques,
plus de 170 entreprises biotechnologiques et plus de 380 établissements universitaires
Élaborées en collaboration avec des partenaires du secteur biopharmaceutique et en interne
et la garantie de la liberté d'exploitation
Modèles avec certificat sanitaire provenant d'éleveurs professionnels aux États-Unis et en Europe
