Cette étude montre que la perturbation du site de liaison de la taline-1 à l'actine (ABS3) par une mutation ponctuelle KVK/DDD altère la maturation des adhésions focales et la migration cellulaire, et entraîne la létalité embryonnaire chez la souris.
La mutation du gène ABS3 entraîne une létalité embryonnaire, une perturbation de l'organisation de l'actine et une adhésion cellulaire défectueuse à la matrice extracellulaire, ce qui confirme le rôle essentiel de la liaison de l'actine médiée par la taline dans la morphogenèse.
Modèle murin « knock-in » présentant une mutation ponctuelle Tln1^KVK/DDD, développé par genOway sur fond génétique C57BL/6, permettant d'évaluer l'interaction taline-actine au cours de l'embryogenèse et dans les fibroblastes primaires.
Biologie du développement, Adhérence cellulaire, Mécanobiologie, Embryogenèse
Knockin, mutation ponctuelle (KVK>DDD), perturbation de la liaison à l'actine, C57BL/6
De la conception du modèle aux résultats expérimentaux
Cité dans plus de 600 articles scientifiques
Collaboration avec 17 grands laboratoires pharmaceutiques,
plus de 170 entreprises biotechnologiques et plus de 380 établissements universitaires
Élaborées en collaboration avec des partenaires du secteur biopharmaceutique et en interne
et la garantie de la liberté d'exploitation
Modèles avec certificat sanitaire provenant d'éleveurs professionnels aux États-Unis et en Europe
