Cette étude présente un protocole d'évaluation du traitement auditif central chez la souris éveillée. Les chercheurs ont implanté des électrodes au-dessus du cortex auditif gauche (AC) et du colliculus inférieur gauche (IC), ainsi qu'un support de tête pour assurer la stabilisation. Ce dispositif a permis d'enregistrer les réponses auditives du tronc cérébral (ABR) et les réponses auditives en régime permanent (ASSR) à divers stimuli auditifs, ce qui a permis d'évaluer le traitement auditif tant au niveau cortical que sous-cortical.
Les souris mutantes Shank3 présentaient une dégradation du verrouillage de phase à des fréquences de répétition sonores élevées (supérieures à 60 Hz) dans le cortex auditif (AC), des altérations similaires ayant été observées dans le cortex interne (IC). Ces résultats suggèrent que les mutations du gène Shank3 pourraient affecter le traitement temporel rapide dans plusieurs régions auditives, ce qui apporte un éclairage sur les mécanismes neuronaux sous-jacents aux troubles du traitement auditif.
Cette étude a utilisé un modèle murin présentant une délétion du gène Shank3 (Shank3∆11/∆11), qui est associé aux troubles du spectre autistique et dont on sait qu'il affecte la fonction synaptique. Ce modèle a servi à étudier les altérations du traitement auditif central.
Troubles du traitement auditif central, Troubles du spectre autistique, Neurosciences auditives, Traitement temporel, Fonction synaptique
Implantation d'électrodes, Fixation de la tête, Réponse auditive du tronc cérébral (ABR), Réponse auditive en régime permanent (ASSR), Électrophysiologie in vivo
De la conception du modèle aux résultats expérimentaux
Cité dans plus de 600 articles scientifiques
Collaboration avec 17 grands laboratoires pharmaceutiques,
plus de 170 entreprises biotechnologiques et plus de 380 établissements universitaires
Élaborées en collaboration avec des partenaires du secteur biopharmaceutique et en interne
et la garantie de la liberté d'exploitation
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