Cette étude examine l'efficacité des médicaments sénolytiques dans la réduction des crises épileptiques associées à des troubles neurodéveloppementaux liés à l'hyperactivation de la voie de la cible mécanistique de la rapamycine (mTOR). La recherche se concentre sur l'élimination des cellules de type sénescent qui contribuent à l'épileptogenèse dans des modèles d'épilepsie liés à la voie mTOR.
L'administration de médicaments sénolytiques a permis d'éliminer de manière sélective les cellules de type sénescent dans le cerveau, ce qui a entraîné une réduction significative de la fréquence et de la gravité des crises. Ces résultats suggèrent que le ciblage des cellules pathologiques de type sénescent peut atténuer l'activité épileptique dans les troubles neurodéveloppementaux liés à mTOR.
Cette étude a utilisé un modèle murin génétiquement modifié présentant une hyperactivation de la voie mTOR, développé en collaboration avec genOway. Ce modèle présente une inactivation conditionnelle du gène Tsc1 dans les populations neuronales, ce qui entraîne une dérégulation de la voie mTOR et l'apparition de phénotypes épileptiques.
Épilepsie, troubles neurodéveloppementaux, voie mTOR, thérapie sénolytique, sclérose tubéreuse
Knock-out conditionnel, délétion spécifique aux neurones, modèle d'hyperactivation de mTOR, analyse des marqueurs de sénescence, intervention pharmacologique
De la conception du modèle aux résultats expérimentaux
Cité dans plus de 600 articles scientifiques
Collaboration avec 17 grands laboratoires pharmaceutiques,
plus de 170 entreprises biotechnologiques et plus de 380 établissements universitaires
Élaborées en collaboration avec des partenaires du secteur biopharmaceutique et en interne
et la garantie de la liberté d'exploitation
Modèles avec certificat sanitaire provenant d'éleveurs professionnels aux États-Unis et en Europe
