L'expression transgénique de la protéine d'enveloppe HERV-W entraîne la polarisation des populations de cellules gliales et la création d'un environnement neurodégénératif

Joël Gruchot
Université Heinrich Heine de Düsseldorf
14 juin 2023
Proc. de l'Académie nationale des sciences des États-Unis
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37695891

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https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37695891

Résumé de la recherche

Cette étude examine l'impact de l'expression de la protéine ENV du HERV-W sur la polarisation des cellules gliales et la neurodégénérescence. Les souris transgéniques exprimant la protéine ENV du HERV-W dans le système nerveux central (SNC) ont présenté des phénotypes gliaux neurotoxiques, une altération de la réparation de la myéline, une dégénérescence axonale accrue et une progression accélérée de l'encéphalomyélite auto-immune expérimentale (EAE), un modèle de sclérose en plaques (SEP).

Principaux résultats de l'étude

Les souris exprimant l'ENV de HERV-W ont présenté une polarisation des cellules gliales vers des états neurotoxiques, une altération de la réparation de la myéline, une dégénérescence axonale accrue et une progression accélérée de l'encéphalomyélite auto-immune. Cela suggère que l'activation de HERV-W joue un rôle dans la pathologie de la sclérose en plaques en créant un environnement neurodégénératif.

Modèle

Modèle de souris transgénique HERV-W ENV, dans lequel le gène env de HERV-W a été intégré dans le locus permissif Hprt situé sur le chromosome X murin, garantissant ainsi une expression stable et contrôlée dans le SNC.

CIBLE :
Ervw-1
Synonymes :
Syncytine-1

Mots-clés

Sclérose en plaques, neurodégénérescence, polarisation des cellules gliales, réparation de la myéline, encéphalomyélite auto-immune

Caractéristiques techniques

Modèle murin transgénique, intégration ciblée au locus Hprt, expression spécifique au SNC, protéine ENV de HERV-W, analyse des cellules gliales, évaluation de la neurodégénérescence

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