genOway社は、ヒト化免疫チェックポイントモデルの開発に向け、欧州連合およびオーヴェルニュ＝ローヌ＝アルプ地域圏から230万ユーロの資金調達に成功した。

‍

フランス・リヨン、2021年1月5日 –genOway（EURONEXT GROWTH™ パリ；ISIN： FR0004053510）は、遺伝子組み換えによる前臨床研究モデルの構想・開発におけるリーダー的存在であるフランスの革新的な企業であり、ヒト化免疫チェックポイント（ICP）モデルの開発に向け、欧州連合およびオーヴェルニュ＝ローヌ＝アルプ地域圏から230万ユーロの資金調達に成功したことを発表しました。

「欧州連合（EU）およびオーヴェルニュ＝ローヌ＝アルプ地域圏から、欧州地域開発基金の対象として選定されたことを大変誇りに思います」と、genOwayの創業者兼ゼネラルマネージャーであるアレクサンドル・フレイシャール氏は述べた。「この助成金により、製薬業界の世界トップクラスの科学者、バイオテクノロジー企業、主要な受託研究機関（CRO）との新たなパートナーシップを構築し、既存の提携関係を強化することで、お客様により良いサービスを提供できるようになります。こうした連携は、免疫療法研究のための新しいモデルの開発を間違いなく加速させるでしょう。」

「この資金提供のおかげで、過去2年間にわたり、パートナー企業と協力して、すでに20以上のヒト化ICPモデルを考案・検証してきました」と 、genOwayのトランスジェニック・テクノロジーズ担当副社長、カデル・ティアム氏は述べた。 「そして2021年末までには、さらに10種類以上のモデルをお客様に提供できるようになるでしょう。重要なのは、この新世代の非臨床モデルがヒトへの応用可能性をより高めている点です。これらのモデルが、 ICPが生体内において免疫細胞の反応をどのように調節するかを解明し、臨床試験段階に成功裏に進んだ新規の腫瘍治療法の開発に貢献しているのも、決して偶然ではありません。」

「最後に、この助成金のおかげで、拡大を続ける専門家チームを強化するための新たな人材を採用し、新技術への投資を行うことが可能になりました」と、genOwayの管理・財務担当ディレクター、ベンジャミン・ブリノー氏は述べた。「実際、2018年以降、ERDFの助成金のおかげで、ヒト化ICPモデルの設計・開発に従事する25名以上の高度な専門知識を持つ従業員を採用してきました。」

genOwayについて

1999年に設立されたgenOwayは、基礎研究、前臨床研究、臨床研究向けの革新的な遺伝子改変マウス、ラット、細胞株モデルの開発および商業化に注力するグローバルなバイオテクノロジー企業です。 中核事業であるカスタム設計モデルにおける最先端の専門知識を基盤として、同社はがん研究に投資を行っており、現在、免疫腫瘍学および免疫療法向けのトランスレーショナルモデルを30種類以上取り揃え、そのラインナップを拡大し続けています。genOwayは、モデル作成に使用される特許技術に関するすべての関連ライセンスを保有しており、これにはメルク社の基礎的なCRISPR/Cas9特許ポートフォリオに基づく独占的ライセンスも含まれます。これにより、同社は顧客に対し、FTO（実施の自由）を保証することが可能となっています。 フランス・リヨンに本社を置くgenOwayは、17カ国出身の情熱的で献身的な人材からなる国際的なチームです。顧客には380の学術機関と170のライフサイエンス企業が含まれており、その中には上位20社の製薬企業のうち17社が含まれています。genOwayは、革新的かつ信頼性の高い研究ツールを求めるすべての科学者にとって、最も選ばれるパートナーとなることを目指しています。

お問い合わせ

ベンジャミン・ブルノー – genOway – finances@genoway.com