genOwayは、ヒト化免疫チェックポイントマウスモデルの開発および検証を目的とした、競合前のコンソーシアムの結成を発表しました。

リヨン（フランス）、 2019年6月4日、リヨン（フランス）発 — 遺伝子組み換え前臨床研究モデルの構想・開発において業界をリードするバイオテクノロジー企業genOwayは、主要な産業パートナー（大手製薬企業、バイオテクノロジー企業、主要な受託研究機関など）と競争前のコンソーシアムを設立したことを発表しました。このコンソーシアムは、免疫系を標的とする薬剤のプロファイリングを行うため、ヒト化免疫チェックポイント（ICP）および共刺激分子を備えた免疫能を有するマウスモデルのカタログを検証することを目的としています。

「免疫チェックポイント阻害剤の画期的な進展は、がん治療に新たな希望と成果をもたらしました。しかし、腫瘍の病因や発生過程の複雑さ、間質や微小環境との相互作用、そして免疫系の適切な活性化を忠実に再現できる前臨床モデルが不足していることは、依然として課題となっています。 当社は、免疫腫瘍学および免疫療法分野の業界をリードする企業と協力し、ヒトへの応用可能性がより高い新世代の非臨床モデルを設計・評価できることを大変嬉しく思っています。こうした予測モデルの質こそが、抗腫瘍免疫応答を解明し予測するための鍵となります」と、genOwayのトランスジェニック・テクノロジーズ担当副社長であるカデル・ティアム氏は述べています。

「ICPカタログは、最近取得したヒト免疫系（HIS）を特徴とするマウスカタログを補完するものであり、genOwayに、免疫系を標的とする医薬品の作用機序や有効性、安全性を解明するための、幅広く汎用性の高いツールセットを提供します」と、genOwayの創業者兼最高経営責任者（CEO）であるアレクサンドル・フレイシャール氏は述べています。genOwayは、商用利用可能なICPモデルの最初のセットを開発することで、重要な戦略的マイルストーンを達成しました。 このカタログには、単一（例：PD-1、CTLA-4、LAG-3、CD137、OX40、VISTA）および二重（例：PD-1/CTLA-4、PD-1/LAG3、PD-1/TIM3）のヒト化モデルを含め、従来型および革新的なターゲットが網羅されています。

genOwayについて

genOway（Euronext^Growth®：ALGEN、ISIN：FR0004053510）は、バイオ医薬品、化学、農薬、食品産業および学術研究向けに、高付加価値の分子・細胞・動物研究モデルを構想・開発することを目的とするバイオテクノロジー企業です。 高度な専門知識を持つ科学者陣を擁するgenOwayは、ヨーロッパ、アジア、北米の28カ国で事業を展開し、260以上の研究機関および80社のバイオ医薬品企業と提携しています。genOwayは、事業規模および顧客ポートフォリオの両面で市場をリードしています。 同社の発展は、広範かつ独自の技術プラットフォームに加え、特許とライセンス契約を組み合わせた強固な知的財産権に基づいています。遺伝子組み換え研究モデルの生産を外部委託する世界的な潮流を活かし、genOwayは、BMS、ヤンセン、ノバルティス、ファイザーといった製薬業界のリーダー企業や、英国のキングス・カレッジ・ロンドンやマンチェスター大学、 米国のハーバード大学、カリフォルニア工科大学（Caltech）、国立衛生研究所（NIH）；フランスのパスツール研究所；そしてドイツのドイツ国立ゲノム研究ネットワークおよびマックス・プランク研究所など、名門の学術研究機関とも数多くの商業契約を締結している。

連絡先

ファビアン・ソネゴ | +33 (0)4 37 65 95 96 | sonego(at)genoway.com

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