genOwayは、英国を代表する学術研究助成機関に対し、CRISPR/Cas9技術に関する非独占的ライセンスを付与した。

本協定により、製薬およびバイオテクノロジー業界は、英国の学術機関が持つ最先端の専門知識や前臨床モデルを安全に活用できるようになる

リヨン（フランス）、2022年1月25日 —in vitroおよびin vivo研究モデルの開発を専門とするgenOway（ユーロネクスト^{・グロース®}パリ — ISIN: FR0004053510 - ALGEN）は、in vitro およびin vivo研究モデルの開発を専門とする企業であり、本日、英国における生物医学学術研究の最も重要な資金提供機関に対し、CRISPR/Cas9技術の非独占的ライセンスを供与したことを発表した。

2018年12月、genOway社は、げっ歯類分野における前臨床応用を目的として、同社の基盤となるCRISPR統合技術に関する特許の使用について、メルク社と全世界における独占的ライセンス契約を締結しました。それ以来、genOway社は、ヒトへの応用可能性がより高い革新的な前臨床モデルを開発しており、これらは非営利・営利を問わず多くの研究者によって活用され、すでに臨床試験段階に入っている複数の創薬候補の前臨床評価を支援してきました。

genOwayの戦略は、このCRISPR技術について、選定されたパートナーに対し、事業ごと・地域ごとにサブライセンスを提供し、パートナーに競争上の優位性をもたらすことです。 こうした理由から、genOwayは本日、英国の主要な資金提供機関と戦略的パートナーシップを締結しました。これにより、同機関はCRISPR/Cas9ノックインモデルの開発に加え、CRISPR/Cas9ベースのモデルおよびそれらを用いた前臨床サービス（サンプルアーカイブサービスを含む）の提供、ならびに製薬企業への販売が可能となります。

「本契約は、メルク社から取得したCRISPR/Cas9の独占的ライセンスを推進するというgenOwayの戦略に沿ったものです」 と、genOwayの創業者兼CEOであるアレクサンドル・フレイシャール氏は述べています。「研究とビジネスを融合させた本契約により、製薬業界やバイオテクノロジー業界は、学術研究機関が開発した前臨床モデルを利用できるようになる一方で、学術研究機関も自らの研究を産業界にアピールできるようになります。」

CRISPR/Cas9技術は、多くの研究分野に革命をもたらした、極めて強力な生体内ゲノム改変ツールです。分子のハサミのように機能するCRISPR/Cas9により、科学者はDNAを特定の場所で切断し、遺伝子の配列を削除、追加、または置換することが可能になります。そのため、この技術は、がんを含むゲノム変異に関連する疾患の治療に向けた有望な治療法として期待されています。

「「CRISPR/Cas9技術に関する独占的権利を通じて、当社の顧客やパートナーは、対象遺伝子を不活性化させたモデルから、マウス遺伝子をヒトの対応する遺伝子に置き換えたモデル（通常『ヒト化モデル』と呼ばれる）、さらには神経変性疾患や、未充足な臨床ニーズがある希少疾患など、ヒトの疾患を模倣したモデルに至るまで、幅広いモデルを利用することができます」 と、genOwayのトランスジェニック・テクノロジーズ担当副社長であるカデル・ティアム氏は述べています。

今後数ヶ月のうちに、genOwayは、他の学術研究資金提供機関、前臨床サービスプロバイダー（契約研究機関、CROとも呼ばれる）、およびカタログモデルプロバイダーとの間で進行中の協議に関する詳細情報を公開する予定です。これにより、各機関が（genOwayのカタログと競合しない）CRISPR/Cas9ベースのモデルを自社の提供サービスに組み込み、顧客に必要なFTO（実施の自由）を提供できるようになることを目指しています。

「当社は、現在利用可能な3つの主要なCRISPR特許ポートフォリオのライセンスを取得するために多額の投資を行った唯一の企業です。これにより、競合他社との差別化を図りながら、クライアントを侵害リスクから保護し、選定されたサブライセンシーに競争上の優位性をもたらすことができます」 とアレクサンドル・フレイシャール氏は述べています。

genOwayについて

genOway（Euronext^Growth®Paris - ISIN: FR0004053510 - ALGEN）は、製薬業界、バイオテクノロジー企業、および大学機関向けに、前臨床段階の細胞または齧歯類を用いた研究モデルを設計・開発しています。 genOwayは、世界的な独占ライセンス（例：相同組換え、CRISPR/Cas9）で構成される独自の技術プラットフォームを活用することで、遺伝子や治療薬が「ヒト化」された生物に及ぼす影響を研究するための革新的な研究モデルを顧客に提供しています。

こうした革新的な研究モデルは、製薬業界の世界的リーダー企業（BMS、 ヤンセン、ノバルティス、ファイザー）、バイオテクノロジー企業（過去8年間で80社のバイオテクノロジー企業がgenOwayのクライアントとなっています）、そしてフランス（例：パスツール研究所、Inserm）および米国（例：ハーバード大学、スタンフォード大学、ブロード研究所）の最も権威ある学術研究機関の科学者を支援しています。

創業以来、当社は製薬業界向けに2,500件以上の研究用モデルを開発し、数多くの治療法や治療薬の開発に貢献してきました。

genOwayは、主に米国（60％）および欧州・アジアの18カ国で事業を展開しています。

連絡先

サンドリーヌ・カルトー（ライセンス担当）：carteau@genoway.com
ベンジャミン・ブリノー（財務担当）：finances@genoway.com
セレナ・ボニ（広報担当）：sboni@actus.fr

本発表の一部には、リスクや不確実性を伴う将来の見通しに関する情報が含まれている場合があります。当社に関連するリスク要因により、当社の実際の業績は、本情報で予想されている内容と大きく異なる可能性があります。www.genoway.com。