独自のマウスモデルを用いて、ヒトにおける抗体療法の予測に革新をもたらす

フランス・リヨン – 2026年2月23日 –抗体療法は、がん、炎症性疾患、感染症の治療に革新をもたらしています。しかし、多くの有望な薬剤候補が臨床試験で失敗に終わっています。『Science Immunology』誌に掲載された新たな研究によると、genOway社が開発した新しいマウスモデル「genO-hFcγR」は、研究者が治療用抗体の有効性と安全性をより正確に予測できるようにすることで、この状況を変える可能性があることが示されました。

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なぜ抗体療法は後期臨床試験で失敗するのか

抗体療法は、Fcγ受容体に結合することでその効果を発揮します。Fcγ受容体は免疫細胞の表面に存在するタンパク質であり、抗体による細胞死や炎症といった重要な免疫機能を制御しています。これらの受容体は種によって異なるため、標準的な実験用マウスを用いてヒト用治療薬を試験しても、信頼性の高い有効性データが得られないか、潜在的な安全性のリスクを見逃してしまうことがあります。こうした不一致が、多額の費用を要する後期臨床試験の失敗や、新しい治療法を患者に提供するための遅延の一因となっています。

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ヒト化Fcγ受容体を備えた新しいマウスモデルが、業界の常識を一変させる存在となる見込み

『Science Immunology』誌に掲載された新たな研究によると、genOway社が開発した革新的なマウスモデル「genO-hFcγR」は、科学者がヒトにおける治療用抗体の有効性と安全性をより正確に予測するのに役立つことが示された。このモデルにより、科学者はさまざまな抗体候補の性能予測に基づく順位付けを行い、特定の免疫細胞に対する標的化の有効性を測定し、疾患の進行を遅らせる可能性を評価することができる。これにより、研究者は意思決定の指針となり、創薬開発を加速させるための重要な初期情報を得ることができる。

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国際的な連携によって成し遂げられた複雑な科学的課題

Fcγ受容体は種特異性が非常に高いため、このモデルを構築することは、マウスの遺伝子工学、抗体生物学、ヒト免疫学など、複数の分野にわたる専門知識を必要とする複雑な科学的課題であった。

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この成果は、genOwayが主導する、バイオ医薬品分野の主要パートナー企業からなる国際コンソーシアムによって実現したもので、各社が知見を結集し、genO-hFcγRマウスモデルの共同開発および共同検証を行った。 コンソーシアムのメンバーには、予測精度の高い前臨床モデルの開発を専門とするgenOway（フランス）、FcエンジニアリングおよびFcRn生物学のパイオニアであるargenx（ベルギー）、ナチュラルキラー細胞（NK細胞）を基盤とした免疫療法のリーダーであるInnate Pharma（フランス）、免疫療法の開発に注力するVir Biotechnology（米国）などが名を連ねた。 同グループは、免疫学分野をリードする研究機関であるVIB-ゲント大学（ベルギー）と協力し、この研究成果を『Science Immunology』誌に発表した。本研究において、VIB-ゲント大学の科学者たちは、Fc受容体の発現と調節のメカニズムを解明し、この新しいマウスモデルがヒトの疾患をより適切にモデル化するためにどのように活用できるかを示すとともに、本論文の出版を統括した。

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科学界向けに提供される独自のソリューション

genO‑hFcγRモデルは、2008年にgenOwayとその科学パートナーによって開発された、複数のFcγR遺伝子がヒト化された従来のマウスモデルを基盤としています。 2024年に科学界に公開されて以来、genO-hFcγRは、ゲイツ財団のグローバルヘルス研究イニシアチブの一環として、バイオ医薬品企業や非営利団体の前臨床プログラムを推進するために採用されてきました。

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genOwayについて

genOwayは、バイオ医薬品企業、CRO、および学術機関に対し、高い予測精度を持つ前臨床モデルとソリューションを提供し、前臨床段階での知見と臨床での成功との間のギャップを埋めることを目指すバイオテクノロジー企業です。