米国に続き、欧州特許庁がSMASh技術に対する初の欧州特許を付与し、genOway社は独占的ライセンスを取得した

SMAShは、新薬の発見・開発のための最先端技術です

2021年1月26日、フランス・リヨン発 –遺伝子組み換えを用いた前臨床研究モデルの構想・開発におけるリーダーであり、革新的なフランス企業であるgenOwayは、2020年2月に米国で特許（US10,550,379）を取得したことに続き、低分子によるシャットオフ（SMASh）技術を対象とする新たな欧州特許（EP3,313,863）が発行されたことを発表いたします。 （US10,550,379）に続き、欧州で新たな特許（EP3,313,863）が発行されたことを発表いたします。

SMAShは、誘導性タンパク質分解を可逆的に時空間的に制御するための強力なツールであり、治療薬候補となる新規分子のスクリーニング、検証、開発など、前臨床および臨床研究において幅広い応用が期待されています。

「genOwayは、SMASh特許に基づき、当該技術を利用し、研究目的でその技術を組み込んだ細胞株や動物モデルを販売するための、独占的かつサブライセンス可能なライセンスを保有しています」と、genOwayの知的財産マネージャー、サンドリーヌ・カルトー氏は述べています。「米国および欧州におけるこの特許の付与により、genOwayは、世界の主要市場において、顧客やサブライセンシーに対し、SMAShの安全な利用を提供することが可能となります。」

「当社の使命は、科学界に貢献し、学術、製薬、バイオテクノロジー分野の顧客に、最先端で信頼性の高い研究モデルを提供するとともに、特許で保護されたモデル生成技術に関する実施の自由（FTO）を保証することです」と、genOwayの創業者兼ゼネラルマネージャーであるアレクサンドル・フレイシャール氏は述べています。「SMAShに関する特許が欧州および米国で付与されたことで、当社は顧客がこの技術に基づくモデルに容易にアクセスできるよう支援すると同時に、顧客の研究開発投資を確実に保護していきます。」

genOwayについて

1999年に設立されたgenOwayは、基礎研究、前臨床研究、臨床研究向けの革新的な遺伝子改変マウス、ラット、細胞株モデルの開発および商業化に注力するグローバルなバイオテクノロジー企業です。 中核事業であるカスタム設計モデルにおける最先端の専門知識に基づき、同社はがん研究に投資を行っており、現在、免疫腫瘍学および免疫療法向けのトランスレーショナルモデルを30種類以上取り揃え、その数は増加し続けています。genOwayは、モデル作成に使用される特許技術に関するすべての関連ライセンスを保有しており、これにはメルク社の基礎的なCRISPR/Cas9特許ポートフォリオに基づく独占的ライセンスも含まれます。これにより、同社は顧客に対し、FTO（実施の自由）を保証することが可能となっています。 フランス・リヨンに本社を置くgenOwayは、18カ国出身の情熱的で献身的な人材からなる国際的なチームです。顧客には380の学術機関と170のライフサイエンス企業が含まれており、その中には上位20社の製薬企業のうち17社が含まれています。genOwayは、革新的かつ信頼性の高い研究ツールを求めるすべての科学者にとって、最も選ばれるパートナーとなることを目指しています。

連絡先

サンドリーヌ・カルトー – genOway – carteau@genoway.com