Une nouvelle avancée technologique pour les modèles ICP (points de contrôle immunitaires) humanisés de genOway, utilisés avec succès par Curadev Pharma dans les essais précliniques de son candidat-médicament CRD3874 destiné au traitement des cancers solides avancés ou métastatiques.

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Lyon (France) - 31 août 2023 - 18 h 00 - genOway (Euronext Growth™ - ALGEN - ISIN : FR0004053510), une société française de biotechnologie spécialisée dans la conception de solutions prédictives précliniques (reproduisant les pathologies humaines) permettant à ses clients de sélectionner les candidats-médicaments les plus efficaces et les plus sûrs, est fière d’avoir contribué au succès des essais précliniques de son client Curadev Pharma, une société indienne de biotechnologie spécialisée en immuno-oncologie, pour le développement de sa molécule agoniste STING CRD3874 destinée au traitement des cancers solides avancés/métastatiques.

Pour que le système immunitaire parvienne à éliminer efficacement les tumeurs cancéreuses, l'action des interférons humains (IFN) est indispensable. Lorsqu'elle est activée dans les cellules du microenvironnement tumoral et des ganglions lymphatiques, la protéine immunitaire STING coordonne les réponses immunitaires pro-inflammatoires en produisant des IFN. L'activation systémique de cette protéine immunitaire STING par perfusion intraveineuse du CRD3874 chez les patients atteints d'un cancer vise à réactiver les mécanismes immunitaires dormants ou altérés.

En décembre 2022, Curadev Pharma a obtenu l'autorisation réglementaire de la Food & Drug Administration américaine pour lancer un essai de phase 1 sur son agoniste STING phare, le CRD3874, dans le traitement des cancers solides avancés ou métastatiques. Les études précliniques, menées à l'aide du modèle humanisé développé par genOway, ont pleinement démontré l'efficacité de cette nouvelle molécule.

Ce résultat vient une nouvelle fois confirmer l'objectif de genOway, qui est de permettre à ses clients des secteurs pharmaceutique et biotechnologique de sélectionner rapidement le candidat-médicament le plus efficace et le plus sûr pour leurs études. Cette stratégie apporte de nombreux avantages à ses clients en leur permettant de :

• Accélérer le passage de leurs candidats-médicaments aux phases cliniques : seulement deux ans pour la molécule STING CRD3874 de Curadev Pharma
• Sélectionner plus efficacement les candidats-médicaments :
• En éliminant plus rapidement les molécules qui n'ont aucun effet thérapeutique ou qui sont toxiques chez l'homme, et en évitant ainsi de les faire passer inutilement en phase clinique : les faux positifs
• En faisant passer à la phase clinique des molécules présentant un intérêt thérapeutique fonctionnel chez l'homme, alors qu'aucun effet n'aurait été détecté dans un modèle murin non humanisé : les faux négatifs

Alexandre Fraichard, directeur général de genOway, déclare : « La collaboration fructueuse engagée fin 2020 avec Curadev Pharma, à travers plusieurs études menées sur nos différents modèles ICP humanisés ciblant la protéine STING, a permis à notre client d’accéder plus rapidement à une phase d’essais cliniques pour son candidat-médicament. Ce résultat illustre une nouvelle fois l’ambition de genOway de se positionner comme un acteur de référence sur le marché préclinique. Forts des succès technologiques et commerciaux remportés ces derniers mois, nous continuons d’enrichir notre catalogue avec des modèles de plus en plus complexes et prédictifs afin de créer une offre unique pour nos clients et de maximiser les chances de succès de leurs molécules lors des phases cliniques. »

Arjun Surya, directeur général et directeur scientifique de Curadev Pharma, ajoute : « Curadev entretient une excellente relation de travail, très fructueuse, avec genOway. Les objectifs de cette collaboration ont évolué au fil des ans, passant de la conception et de la fourniture de modèles animaux génétiquement modifiés à de véritables collaborations scientifiques qui ont abouti à la soumission conjointe de manuscrits scientifiques. Les études précliniques utilisant le modèle humanisé STING ICP fourni par genOway faisaient partie du dossier de demande d’autorisation de nouveau médicament expérimental (IND) pour son agoniste STING systémique CRD3874, qui a reçu de la FDA la lettre autorisant le lancement de la phase 1 de son essai clinique. C’est sans hésitation que nous recommandons genOway comme leader dans la conception et la fourniture de modèles génétiquement modifiés destinés à faire progresser la recherche. »

À propos de genOway
genOway est une entreprise de biotechnologie forte de plus de 20 ans d’expertise dans le développement de modèles précliniques physiologiquement pertinents. La société a développé un catalogue de modèles murins et cellulaires humanisés « prêts à l’emploi » en immuno-oncologie afin d’accélérer la recherche sur la physiopathologie du cancer et de permettre l’évaluation de nouveaux agents thérapeutiques. Fondée en 1999, genOway est aujourd’hui présente dans plus de 28 pays et collabore avec 380 établissements universitaires et 170 entreprises du secteur des sciences de la vie, dont 17 des 20 plus grands laboratoires pharmaceutiques.

_{Les informations contenues dans le présent communiqué peuvent comporter des déclarations prospectives comportant des risques et des incertitudes. Les résultats réels de la Société peuvent différer sensiblement de ceux anticipés dans ces informations en raison de facteurs de risque liés à la Société. www.genoway.com.}