Cette étude présente le développement et la caractérisation préclinique du NI-3201, un anticorps bispécifique PD-L1×CD28 conçu pour stimuler l'activité des lymphocytes T et leur fonction antitumorale grâce à un double mécanisme d'action : le blocage de la voie du point de contrôle immunitaire PD-L1/PD-1 et la co-stimulation conditionnelle des lymphocytes T via le CD28 lors de la liaison à des tumeurs ou à des cellules immunitaires exprimant le PD-L1.
Le NI-3201 renforce la fonctionnalité effectrice des lymphocytes T in vitro et induit une régression tumorale ainsi qu’une mémoire immunitaire in vivo. Associé à des activateurs de lymphocytes T, il présente une cytotoxicité synergique dépendante des lymphocytes T et fait preuve d’une tolérance et d’une pharmacocinétique favorables chez les primates non humains.
Modèles murins transgéniques genO-BRGSF-HIS et CD28 mis au point par genOway, exprimant le gène CD28 afin d'évaluer l'efficacité et la sécurité in vivo du NI-3201.
Immunothérapie anticancéreuse, anticorps bispécifiques, blocage du PD-L1, co-stimulation par le CD28, activation des lymphocytes T
Modèles murins transgéniques humanisés exprimant PD-L1 et CD28, plateforme « κλ-body », modèles syngéniques immunocompétents, évaluations pharmacocinétiques et de sécurité
De la conception du modèle aux résultats expérimentaux
Cité dans plus de 600 articles scientifiques
Collaboration avec 17 grands laboratoires pharmaceutiques,
plus de 170 entreprises biotechnologiques et plus de 380 établissements universitaires
Élaborées en collaboration avec des partenaires du secteur biopharmaceutique et en interne
et la garantie de la liberté d'exploitation
Modèles avec certificat sanitaire provenant d'éleveurs professionnels aux États-Unis et en Europe
