genOway Canadaは、前臨床研究において高度な科学的専門知識を持つ現地チームの支援を受け、カナダのバイオテクノロジー、製薬、および学術機関のチームが、予測的前臨床モデルやトランスレーショナルリサーチのソリューションをより容易に利用できるようにすることを目的として設立されました。

カナダには、バイオテクノロジー、学術界、病院、トランスレーショナルリサーチセンターにまたがる科学的イノベーションを基盤とする、強力かつ成長を続けるライフサイエンスのエコシステムが存在します。有望なプログラムが発見の段階から開発段階へと移行するにつれ、関連性が高く、予測可能性に富み、次の重要な意思決定を支えることのできる前臨床的エビデンスを確立することが、主要な課題の一つとなっています。
genOway Canadaは、genOwayの予測的前臨床モデル、科学的専門知識、および幅広い能力を現地で提供することで、この開発段階にあるカナダのチームを支援することを目的として設立されました。
カナダの研究者には、すぐに導入可能な検証済みのカタログモデルと、特定の標的、シグナル伝達経路、あるいはトランスレーショナルな課題に合わせてカスタマイズされたモデルを必要とするプログラム向けのカスタムモデル生成という、互いに補完し合う2つのソリューションが利用可能です。また、クライアントはgenOwayの幅広い前臨床能力や試験設計のサポートも利用できます。
また、genOway Canadaは、米国および欧州の専門的な繁殖ネットワークを通じて健康状態が認定された個体の入手を容易にし、カナダ全土のチームに向けて調整の取れたドア・ツー・ドア配送サービスを提供しています。
前臨床モデルの選定は、画一的な決定ではありません。最も有用なモデルとは、その生物学的特性、治療法、そして研究プログラムを前進させるために必要なエビデンスを反映したものです。
モデル選択が、その科学的な課題や開発上の決定と整合していない場合、チームは解釈や活用が困難なデータを生成してしまうリスクを負うことになる。
genOway Canadaは、カナダのバイオ医薬品企業やトランスレーショナルリサーチチームと連携し、解明すべき課題を明確にし、その課題に取り組むのに最適なモデル戦略を特定しています。これには、標的の生物学的特性や有効性、PK/PD、安全性、生体内分布、および開発の次の段階に必要なトランスレーショナルエンドポイントの評価などが含まれます。
genOway Canadaを通じて、クライアントは、幅広い治療領域にわたるバイオ医薬品チームを支援してきたgenOwayのグローバルな経験からも恩恵を受けることができます。その目的は、単にモデルへのアクセスを提供するだけでなく、そのモデルと試験戦略を通じて、プログラムの意思決定、開発のマイルストーン、そして将来の提携や投資に関する協議を実質的に支えることができるエビデンスを確実に生み出すことにあります。

ナンディタ・ノローニャ博士は、genOway Canadaを率いるとともに、カナダのバイオ医薬品およびトランスレーショナルリサーチチームに対する現地の科学・戦略面での窓口を務めています。
彼女は、バイオテクノロジー研究およびライフサイエンス・エコシステムにおいて10年以上にわたる国際的な経験を有しており、免疫腫瘍学をはじめ、低分子化合物、バイオ医薬品、mRNAベースのアプローチなど、多様な治療法にわたる創薬分野で科学的バックグラウンドを築いてきました。さらに、ベンチャーキャピタル、バイオテクノロジーコンサルティング、新興ライフサイエンス企業向けのエビデンス構築における実績も、その経験をさらに充実させています。
genOway Canadaでは、ナンディタは各チームと連携し、プログラムの根底にある科学的課題を把握するとともに、モデル選定を、そのデータが裏付けるべき生物学的知見や意思決定と整合させる役割を担っています。また、カナダのクライアントに対し、genOwayのモデル開発能力や、前臨床開発におけるgenOwayの幅広いグローバルな専門知識を紹介しています。
ナンディタはまた、「Women in Bio」を通じてカナダのライフサイエンス・エコシステムでも活躍しており、コミュニティ全体のリーダーシップ、認知度、連携を強化する取り組みを支援しています。こうした活動を通じて、彼女はカナダ全土の科学分野の人材、新興企業、業界関係者を結びつける幅広い取り組みに貢献しています。
カナダにおけるgenOwayのモデルおよびサービスに関するお問い合わせは、以下までご連絡ください:
ナンディタ・ノローニャ博士
代表取締役
genOway カナダ
noronha@genoway.com
モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
大手製薬企業17社、
、170社以上のバイオテクノロジー企業、および380以上の学術機関との提携
バイオ医薬品分野のパートナー企業および 社内リソースを用いて生成
および実施の自由が保証される
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体