作用機序および作用様式
薬剤の作用機序（MOA）とは、その薬剤がどのタンパク質に結合するかを特定することを指し、作用様式（MoA）とは、その薬剤がどの経路に影響を与えるかを把握することを指す。
薬剤の作用機序（MOA）とは、その薬剤がどのタンパク質に結合するかを特定することを指し、作用様式（MoA）とは、その薬剤がどの経路に影響を与えるかを把握することを指す。
薬剤の作用機序を理解するには、その薬剤がどのタンパク質に結合するかを特定する必要があります。一方、作用様式を理解するとは、その薬剤がどの経路に影響を及ぼし、その結果としてどのような作用をもたらすかを把握することを意味します（例：抗炎症作用を持つ薬剤）。
表現型からシグナル伝達経路へ
薬剤の作用機序や作用様式を解明するには、通常、まず表現型や現象を観察し、その後にどの経路がそのような観察結果に関与しているかを調査することから始めます。作用様式を解明する上で重要なステップは、一連の作用の連鎖を理解し、影響を受ける可能性のあるすべての経路と、想定される結果を特定することです。これを分析する一般的な方法としては、トランスクリプトーム解析やプロテオーム解析をはじめとする、さまざまなオミクス研究が挙げられます。
ご自身の構築物の作用機序（MOA）を理解するための理想的な生体内前臨床モデルをお探しの場合、genOwayが今後の取り組みを支援いたします。
研究ニーズに合った適切なモデルを選定するには、包括的な背景情報を把握することが不可欠です。薬剤の標的およびその発現プロファイルを理解することで、お客様のニーズに最適なモデルをご提案いたします。お問い合わせは 当社までご連絡ください 当社の科学専門家にご相談ください。お客様のデータについて詳しくお伺いし、研究に最適なモデルをご提供できるよう、喜んでご相談に応じます。
お客様の化合物の作用機序や作用様式を解明するのに最適なモデルをお選びいただくため、以下の質問をいくつかさせていただく場合がございます：
臨床試験への円滑な移行には、適切な前臨床モデルを選択することが不可欠です。これにより、得られた結果がヒトの生物学に即したものとなることが保証され、多額の費用がかかる遅延を回避することができます。研究に適さないモデルを選択すると、観察された生理学的現象の原因メカニズムとして、誤った経路を特定してしまう恐れがあります。
当社は、お客様の研究目標を支援するために設計された、多様なトランスレーショナル前臨床モデルを取り揃えております。これらのモデルは、単独でも、あるいは組み合わせて使用することで、研究の質を高め、進行を加速させることができます。これらは、当社の カタログモデルを通じて既製品として入手可能であるほか、お客様の特定の要件に合わせて カスタムモデルを通じて、お客様の具体的な要件に合わせて開発することも可能です。
当社のカタログ掲載モデルには、MoA評価に役立つさまざまなタイプのモデルが揃っています。
幅広い 標的特異的なヒト化株が多数用意されており、今すぐご購入いただけます。これらのモデルは免疫能を有しており、ヒト標的遺伝子の生理的な発現を示します。当社のカタログに掲載されているモデルの一部は以下の通りです：
腫瘍内での薬剤の作用機序の解明を目指されている場合、当社のヒト化マウスモデルは同系系研究にご利用いただけます。この研究には、補完的な 細胞株カタログをご用意しております。
当社のカタログの一環として、ヒト化マウスモデルも提供しております。 ヒト免疫系（HIS）を備えたヒト化マウスモデルも提供しており、その一例として genO-BRGSF-HIS や genO-BRGSF-A2-HISなどのヒト免疫系（HIS）を備えたヒト化マウスモデルも提供しています。 などのモデルが挙げられる。これらのモデルは、寿命が長く、機能的なヒト骨髄系およびリンパ系コンパートメントを有し、PDXおよびCDXへの生着が可能であることから、ヒト腫瘍の文脈における治療薬の作用機序（MoA）のトランスレーショナルな理解に理想的である。例えば、治療薬が腫瘍微小環境内の細胞をどのように分極化させるか、あるいは細胞傷害性細胞の動員をどのように誘導するかを解明するのに役立つ（AACR 2025 ポスター）。
当社の幅広い製品ラインナップには、 免疫不全げっ歯類もご用意しております。ご検討中の化合物の作用における免疫系の関与を解明したい場合、当社の免疫不全モデルが役立ちます。また、腫瘍の環境下で解析を行いたい場合にはPDXおよびCDXの移植が可能であり、さらに寿命が長いことから、より長期にわたる実験の実施も可能です。
私たちは研究パートナーとして皆様と協力し、計画立案や実験設計からデータ分析に至るまで、プロジェクトのあらゆる段階においてご支援いたします。経験豊富な科学者が皆様と密接に連携し、研究が綿密に構成され、成功に向けて最適化されるよう徹底してサポートいたします。単なるアドバイザーにとどまらず、皆様の研究を前進させ、可能な限り最良の結果を達成できるよう尽力してまいります。
手続き中はいつでもご連絡ください。私たちは皆様のお力になるべく、喜んでお時間を割いて、皆様のご要望にお応えいたします。
初期の概念実証（PoC）試験を実施するための時間や設備が不足している場合、genOwayの非臨床プラットフォーム、あるいはCRO（医薬品開発受託機関）にて試験を実施することで、お客様を支援いたします。お客様の科学的ニーズやご希望のモデルに応じて、genOwayが信頼できるCROをご紹介し、業務の管理を代行いたします。これにより、お客様は研究の推進に専念することができます。
モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
大手製薬企業17社、
、バイオテクノロジー企業170社以上、および学術機関380機関以上との提携
バイオ医薬品パートナー企業および 社内チームと共同で作成
および実施の自由が保証される
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体
.webp)
