作用機序および作用様式
薬剤の作用機序（MOA）とは、その薬剤がどのタンパク質に結合するかを特定することを指し、作用様式（MoA）とは、その薬剤がどの経路に影響を与えるかを把握することを指す。
薬剤の作用機序（MOA）とは、その薬剤がどのタンパク質に結合するかを特定することを指し、作用様式（MoA）とは、その薬剤がどの経路に影響を与えるかを把握することを指す。
薬剤の作用機序を理解するには、その薬剤がどのタンパク質に結合するかを特定する必要があります。一方、作用様式を理解するには、その薬剤がどの経路に影響を及ぼし、その結果としてどのような影響をもたらすかを把握する必要があります（例：抗炎症作用を持つ薬剤）。
表現型からシグナル伝達経路へ
薬剤の作用機序や作用様式を解明するには、通常、まず表現型や現象に注目し、次にその観察結果に関与している経路を特定することから始めます。作用様式を解明する上で重要なステップは、一連の作用の連鎖を理解し、影響を受ける可能性のあるすべての経路と、想定される結果を特定することです。これを分析する一般的な方法としては、トランスクリプトーム解析やプロテオーム解析をはじめとする、さまざまなオミクス研究が挙げられます。
ご自身の構築物の作用機序（MOA）や作用メカニズム（MoA）を理解するための理想的な生体内前臨床モデルをお探しの場合、genOwayが次のステップをサポートいたします。
研究のニーズに合った適切なモデルを選定するには、包括的な背景情報を把握することが不可欠です。薬剤の標的およびその発現プロファイルを理解することで、お客様のニーズに最も適したモデルをご提案いたします。お問い合わせは 当社までご連絡ください 、当社の科学専門家にご相談ください。お客様のデータについて詳しくお伺いし、研究に最適なモデルをご提供できるよう、喜んでご相談に応じさせていただきます。
お客様の化合物の作用機序や作用様式を解明するのに最適なモデルをお選びいただくため、弊社からは以下の質問をいくつかさせていただく場合がございます：
臨床試験への円滑な移行には、適切な前臨床モデルの選定が不可欠です。これにより、得られた結果がヒトの生物学に即したものとなることが保証され、多額の費用を要する遅延を回避することができます。研究に不適切なモデルを選択すると、観察された生理学的現象の原因となるメカニズムとして、誤ったシグナル伝達経路を特定してしまう恐れがあります。
当社は、お客様の研究目標を支援するために設計された、多様なトランスレーショナル前臨床モデルを提供しています。これらのモデルは、単独で、あるいは組み合わせて使用することで、研究の質を高め、進行を加速させることができます。これらは、当社の 「カタログモデル」を通じて既製品としてご利用いただけるほか、お客様の具体的な要件に合わせて カスタムモデルを通じて、お客様の具体的な要件に合わせてカスタム開発することも可能です。
当社のカタログ掲載モデルには、MoA評価に役立つさまざまなタイプのモデルが揃っています。
幅広い種類の 標的特異的なヒト化株が多数用意されており、今すぐご購入いただけます。これらのモデルは免疫能を有しており、ヒト標的遺伝子の生理的な発現を示します。当社のカタログに掲載されているモデルの一部は以下の通りです：
腫瘍内での薬剤の作用機序の解明を目指している場合、当社のヒト化マウスモデルを同系系研究に活用することが可能です。この研究には、補完的な 細胞株カタログがご用意されています。
当社のカタログの一環として、ヒト免疫系（HIS）を備えたヒト化マウスモデルも提供しています。 ヒト免疫系（HIS）を備えたヒト化マウスモデルも提供しており、その一例として genO-BRGSF-HIS や genO-BRGSF-A2-HISなどのヒト免疫系（HIS）を備えたヒト化マウスモデルも提供しています。 などのモデルが挙げられる。これらのモデルは、寿命が長く、機能的なヒトの骨髄系およびリンパ系コンパートメントを有し、PDXおよびCDXへの生着が可能であることから、ヒト腫瘍の文脈における治療薬の作用機序（MoA）のトランスレーショナルな理解に理想的である。例えば、治療薬が腫瘍微小環境内の細胞をどのように分極させるか、あるいは細胞傷害性細胞の動員をどのように誘導するかを解明することなどが挙げられる（AACR 2025 ポスター）。
当社の幅広い製品ラインナップには、 免疫不全げっ歯類もご用意しております。ご研究中の化合物の作用における免疫系の関与を解明したい場合、当社の免疫不全モデルが役立ちます。また、腫瘍を背景とした解析を行いたい場合には、PDXおよびCDXの生着をサポートするほか、寿命が長いことから、より長期にわたる実験の実施も可能です。
私たちは研究パートナーとして皆様と協力し、計画や実験設計からデータ分析に至るまで、プロジェクトのあらゆる段階において指導を提供いたします。経験豊富な当社の科学者が皆様と緊密に連携し、研究が綿密に構成され、成功に向けて最適化されるよう支援いたします。単なるアドバイザーにとどまらず、皆様の研究を前進させ、可能な限り最良の結果を達成できるよう尽力いたします。
プロセスのどの段階でも、いつでもご連絡ください。私たちは皆様のお力になるべく、喜んでお時間を割き、皆様のご要望にお応えいたします。
初期の概念実証（PoC）試験を実施するための時間や設備がない場合、genOwayの非臨床プラットフォーム、あるいは委託研究機関（CRO）にて試験を実施することで、お客様を支援いたします。お客様の科学的ニーズや選択されたモデルに応じて、genOwayは信頼できるCROをご紹介し、業務の管理を委託することで、お客様が研究の推進に専念できるようサポートいたします。
モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
大手製薬企業17社、
、バイオテクノロジー企業170社以上、および学術機関380機関以上との提携
バイオ医薬品パートナー企業および 社内チームと共同で作成
および実施の自由が保証される
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体
