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genO‑hTNF-αマウスモデルの応用
炎症や自己免疫など、さまざまな生物医学分野の研究に携わる研究者にとって役立つアプリケーション：
- TNF-αを標的とする治療薬の有効性を評価する
- さまざまな化合物の 作用機序（MoA）を調査し、その治療の可能性を理解する
特長
- TNF-αの生理的調節と発現パターン
- TNF-αの下流シグナル伝達の保存
- マウス由来のTNF-αの発現は認められない
- 完全に機能するマウスの免疫系
クライアント
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このモデルをカスタマイズする
このモデルを、ご自身の研究ニーズに合わせて調整してください：
- 複数のヒト化標的を有する治療薬の有効性と安全性を評価する
- 単一のモデルを用いて、有効性、安全性、および の薬物動態（PK）を同時に評価する
- 抗体のヒトFcドメインの影響を評価するとともに、その有効性と安全性を評価する
- ヒトIgG1に対する耐性を高める
…その他、お客様のプログラムに合わせて
モデルの配送と取り扱い
- 配送と取り扱いに関するよくある質問はこちらをご覧ください
- ご注文はgenOwayに直接お申し付けください。繁殖、飼育、配送は外部委託しております。
- 当社の信頼できるパートナーを通じて、米国および欧州にある繁殖施設：
- 世界中への迅速、確実、かつ信頼性の高いドア・ツー・ドア配送
- AAALAC認定およびPHS保証を受けた専門ブリーダーから供給され、SOPF健康状態が認定されたモデル
関連リソースおよび出版物
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ベースライン検証
ヒト化genO-hTNF-αマウス由来の脾細胞は、活性化時にhTNF-αを産生するが、mTNF-αは産生しない。
ELISA-based expression analysis of human (red) and murine (blue) TNF-α in: left panel) αCD3/αCD28-stimulated human PBMCs; and right panel) wild-type or humanized TNF-α (genO‑hTNF-α) mouse splenocytes activated (Act) or not (NA) with αCD3/αCD28. Unpaired T test **p<0.02
ヒト化genO‑hTNF-αマウス由来のhTNF-αの抗増殖活性
抗CD3/抗CD28で刺激した野生型（青）またはヒト化genO‑hTNF-α（赤）のマウスの脾細胞からの上清は、L929細胞に対して用量依存的な抗増殖活性を示す（左パネル）。 この効果は、抗マウス（クローンTN3-19.12）または抗ヒト（クローンMab1）TNF-α中和抗体による前処理（100 ng/mL、2時間）によって部分的に阻害された（右パネル）。
拡張バリデーション
拡張バリデーション
ヒト化genO-hTNF-αマウスモデル
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モデルへの容易なアクセス
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体