Cette étude porte sur l'activation de la voie cGAS-STING dans les tumeurs. Chez les souris genO-BRGSF-HIS, l'activation de STING a induit la prolifération et l'activation de cellules myéloïdes et lymphoïdes humaines, ainsi que la sécrétion de cytokines pro-inflammatoires.
Le traitement par agoniste STING a déclenché de vives réponses innées chez l'homme, favorisé l'infiltration des lymphocytes T et amélioré le contrôle tumoral chez des souris humanisées.
Souris humanisée genO-BRGSF-HIS — développée par genOway, ayant reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) CD34+
Microenvironnement tumoral, immunité innée, activation de STING, modèles murins humanisés, reprogrammation des lymphocytes T
Prise de greffe de CSH CD34+ chez des souris BRGSF, traitement par agoniste de STING, exposition à une tumeur, profilage immunitaire par cytométrie en flux, quantification des cytokines
De la conception du modèle aux résultats expérimentaux
Cité dans plus de 600 articles scientifiques
Collaboration avec 17 grands laboratoires pharmaceutiques,
plus de 170 entreprises biotechnologiques et plus de 380 établissements universitaires
Élaborées en collaboration avec des partenaires du secteur biopharmaceutique et en interne
et la garantie de la liberté d'exploitation
Modèles avec certificat sanitaire provenant d'éleveurs professionnels aux États-Unis et en Europe
