前臨床研究と臨床的成功のギャップを埋める、究極の予測可能性
Over 95% of drug candidates fail during clinical trials. One of the key reasons: preclinical models often fail to predict how drugs will behave in humans. Even if two models look similar or have the same humanized gene, their ability to predict human outcomes can be radically different. This is why choosing the right preclinical model is critical to generating reliable data.
At genOway, we focus on delivering ultimate predictability by developing models that better reflect human biology and help to generate more translatable preclinical data We have developed a portfolio of physiologically relevant mouse models, validated in collaboration with biopharma partners, to evaluate immunotherapies in oncology, inflammation, and autoimmune diseases before they advance to clinical trials.
これらはオプディボ®などの治療法の評価に貢献しており、大手バイオ医薬品企業によって、革新的な免疫療法を臨床段階へと進めるために活用されています。

VISTAを標的とする化合物(JNJ 61610588)の臨床試験は、前臨床モデルでは検出できなかった安全性リスクであるサイトカイン放出症候群(CRS)が発生したため、中断された。genOway社のCD34+再構成モデル(genO-BRGSF-HIS)を用いれば、このリスクをより早期に予測できた可能性があり、臨床試験開始前に異なる判断を下すことができたかもしれない。 また、同モデルは、新規抗VISTA抗体(SNS-101)の臨床的成功も正確に予測しました。

上位20社の製薬企業のうち17社が、自社プログラムの推進にgenOwayのモデルを活用しています。












主要地域に生産拠点と事業拠点を展開するgenOwayは、世界的なネットワークと現地密着型の体制を融合させ、当社のモデルへの容易なアクセスを提供することで、世界中のバイオ医薬品のイノベーションを支援しています。

モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
大手製薬企業17社、
、バイオテクノロジー企業170社以上、および学術機関380機関以上との提携
バイオ医薬品パートナー企業および 社内チームと共同で作成
および実施の自由が保証される
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体