2013年以来、当社はCRISPR/Cas9を用いたマウスモデルの開発に多額の投資を行っており、当社の以下の強みを組み合わせた独自のサービスを提供しています:
- モデル設計に関する専門知識
- マウスモデルに対する厳格な品質管理
遺伝子編集技術が持つ次のような利点により:
- 費用対効果
- 開発期間が短い
「我々は、CRISPR/Cas9技術を用いて、非近交系およびC57BL/6のようなより脆弱な近交系系統において、ノックアウトおよびノックインを作出しています。」
以下のメリットがあります:
- 3つの独立した遺伝子組み換え系統
- ブロード研究所(MIT)からのライセンスを含む、当社独自の知的財産ポートフォリオにより、事業展開の自由を確保しています
- ターゲット外測定
- 開発期間が短い


CRISPR/Cas9を用いたマウスモデルの開発
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卓越した科学
モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
協調的なアプローチ
大手製薬企業17社、
、バイオテクノロジー企業170社以上、および学術機関380機関以上との提携
カタログモデルに関する信頼性の高い検証データ
バイオ医薬品パートナー企業および 社内チームと共同で作成
革新的な技術
および実施の自由が保証される
モデルへの容易なアクセス
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体