ソリューション

有効性

有効性試験は、創薬において極めて重要な段階であり、候補薬がさまざまな投与量において意図した効果を発揮するかどうかを評価するものである。​

安全性

安全性試験は、創薬プロセスにおいて極めて重要な段階であり、候補薬に毒性がないかどうかを評価するものです。​

薬物動態および生体内分布

薬物動態（PK）解析は、薬剤開発において極めて重要な段階であり、投与後に生体内で薬剤にどのような影響が生じるかを評価するものです。

作用機序および作用様式

薬剤の作用機序（MOA）とは、その薬剤がどのタンパク質に結合するかを特定することを指し、作用様式（MoA）とは、その薬剤がどの経路に影響を与えるかを把握することを指します。

TCEの有効性評価

T細胞エンゲージャーの生物学的特性に合わせて構築された前臨床モデルによる、より信頼性の高い有効性の評価結果

TCEの安全性評価

臨床試験に先立ち、サイトカイン放出症候群のリスクを予測し、治療の適応期間を特定する

TCEのPK評価

生理的なHSA/hFcRnの発現＝臨床現場で信頼できるPKデータ

Fc改変抗体のランキングを向上させる

FcγRヒト化マウスモデルを用いて、マウスデータとヒトのFc依存性アウトカムとの間の乖離を縮小する

抗体の半減期延長を予測する

トランスレーショナルPK研究のための、生理的な発現を示すヒト化FcRnおよびHSAマウスモデル

血液脳関門（BBB）を通じた抗体の送達

血液脳関門（BBB）を介した薬物送達を評価するための、ヒトTFRCを生理的レベルで発現させるマウスモデル

免疫腫瘍学のモデルとソリューション