本研究では、マウスのItgb2遺伝子をヒトのITGB2遺伝子に置き換えた、ヒト化β₂インテグリンノックインマウスモデルの開発について報告する。このモデルを用いることで、立体構造特異的抗体（KIM127およびmAb24）を用いて、β₂インテグリンの活性化をin vivo で可視化することが可能となる。 このモデルを用いて、研究者らは、炎症を起こした細静脈において、停止中の好中球の後部や全身性炎症の過程で、局所的なβ₂インテグリンの活性化が観察され、好中球の接着ダイナミクスおよびインテグリンの活性化パターンに関する知見が得られたin vivo 。
ヒト化ITGB2ノックインマウスモデルを用いることで、炎症時の好中球におけるβ₂インテグリンの活性化をリアルタイムで可視化することが可能となり、好中球の接着および遊走に不可欠な、空間的に局在した活性化パターンが明らかになった。
マウスのItgb2遺伝子をヒトのITGB2遺伝子に置き換えたヒト化ITGB2ノックインマウスモデルであり、これにより、特異的な抗体を用いてβ₂インテグリンの活性化をin vivo で検出することが可能となる。
好中球の接着、インテグリンの活性化、炎症、ヒト化マウスモデル
ノッキンモデル、ヒト遺伝子置換、In vivo イメージング、立体構造特異的抗体による検出
モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
大手製薬企業17社、
、170社以上のバイオテクノロジー企業、および380以上の学術機関との提携
バイオ医薬品分野のパートナー企業および 社内リソースを用いて生成
および実施の自由が保証される
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体
