本研究では、小腸でヒトCEACAM6を発現するトランスジェニックマウスモデルの開発について報告する。このモデルにより、クローン病に関連する病原性共生菌である付着・浸潤性大腸菌（AIEC）の定着が可能となる。このモデルは、宿主と病原体の相互作用を研究し、微生物叢を標的とした治療法を評価するためのプラットフォームとして機能する。
回腸におけるヒトCEACAM6の発現により、AIECの定着が促進され、クローン病における抗AIEC戦略を検証するための、生理学的に妥当なin vivo モデルが提供される。
genOway社が開発したVill-hCC6ノックインマウスモデル。このモデルでは、ビリンプロモーターの下流でヒトCEACAM6が発現する。トランスジーンは、129P2/OlaHsd胚性幹細胞において、相同組換えを用いてマウスHprt遺伝子座に挿入された。
クローン病、AIEC感染症、腸管炎症、宿主と病原体の相互作用、マイクロバイオータ療法
ノッキンモデル、Hprt遺伝子座の標的化、ヴィリンプロモーター、ヒトCEACAM6の発現、AIECの定着
モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
大手製薬企業17社、
、170社以上のバイオテクノロジー企業、および380以上の学術機関との提携
バイオ医薬品分野のパートナー企業および 社内リソースを用いて生成
および実施の自由が保証される
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体
