本研究では、腫瘍抗原特異的T細胞を選択的に増殖させるよう設計された、PD-1を標的とするIL-2RβγアゴニストであるANV600の治療的可能性を評価した。このモデルにより、Tregによる免疫抑制を誘発することなく、抗原特異的T細胞を活性化・増殖させるANV600の能力をin vivo で検証することができた。
ANV600が、エフェクターT細胞を選択的に活性化し、腫瘍反応性クローンを増殖させ、固形腫瘍におけるPD-1チェックポイント阻害の有効性を高めることが実証された。
genOway社が開発したgenO-hPD-1ノックインマウスモデルは、ヒトPD-1の細胞外ドメインへの選択的な結合を可能にするin vivo 。
がん免疫療法、PD-1チェックポイント阻害、IL-2経路、T細胞の増殖
ヒト化Knockin、PD-1、免疫チェックポイント、T細胞免疫療法
モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
大手製薬企業17社、
、170社以上のバイオテクノロジー企業、および380以上の学術機関との提携
バイオ医薬品分野のパートナー企業および 社内リソースを用いて生成
および実施の自由が保証される
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体
