本研究では、胆汁うっ滞性肝疾患およびそれに伴う腎障害におけるYBX1の役割について調査した。細胞特異的な欠損実験により、YBX1が胆汁うっ滞時の炎症シグナル伝達、線維化、および臓器損傷に関与していることが明らかになった。特定の細胞集団におけるYBX1の欠損は、肝障害を軽減し、線維化反応を抑制し、二次的な腎障害を防ぐことが確認され、YBX1が肝腎疾患における潜在的な治療標的であることが示された。
YBX1の細胞特異的な欠損により、胆汁うっ滞に起因する肝炎症、線維化、および腎障害が軽減された。YBX1は、肝障害と下流の腎病変とを結びつける重要な調節因子であることが明らかになった。
Ybx1^flox/floxコンディショナル ノックアウトマウスを細胞特異的Creドライバー系統と交配したもの — genOway社開発
胆汁うっ滞性肝疾患、肝線維症、腎障害、肝腎症候群、炎症、トランスレーショナルな疾患モデリング
Ybx1^flox/floxコンディショナル ノックアウトモデル、細胞特異的Creによる欠失、胆管結紮モデル、線維化の評価、炎症関連遺伝子の発現プロファイリング、肝臓および腎臓の組織病理学、腎機能解析
モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
大手製薬企業17社、
、170社以上のバイオテクノロジー企業、および380以上の学術機関との提携
バイオ医薬品分野のパートナー企業および 社内リソースを用いて生成
および実施の自由が保証される
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体
