本研究では、ヒト肺生検標本を基準として、ヒトCD34⁺造血幹細胞を移植したヒト化BRGSF-HISマウスにおける肺免疫細胞の構成を評価した。その結果、肺間質において、ヒトの肺と同等の頻度で、ヒト由来のNK細胞、CD4⁺およびCD8⁺ T細胞、γδ T細胞、制御性T細胞、単球、樹状細胞が確認された。 肺胞内では、マウス由来の肺胞マクロファージが優勢であった。外因性のヒトG-CSFは、ヒトCD15⁺好中球の放出を促進した。ヒトT細胞はCD3刺激に反応し、骨髄系細胞はLPS投与時にヒトサイトカイン（IL-6、CCL17、IL-10、IL-1RA）を分泌した。
ヒト化BRGSFマウスでは、間質内に機能的なヒト由来のリンパ系および骨髄系肺常在細胞が認められる。hG-CSFによって誘導されるヒト好中球の遊出、および肺由来のヒトT細胞や骨髄系細胞は、in vitroにおいて機能的に反応性を示し、in vivo
genO-BRGSF-HISヒト化マウス（ヒトCD34⁺造血幹細胞（HSC）を移植したもの） — genOway社開発
肺の免疫モデリング、ヒト化マウス、肺間質性免疫、ヒトCD34⁺細胞の生着、トランスレーショナル免疫学
BRGSFマウスへのCD34⁺ヒト造血幹細胞（HSC）の生着、肺組織の免疫表現型解析、hG-CSFによる好中球動員、T細胞刺激アッセイ、骨髄系サイトカイン分泌アッセイ
モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
大手製薬企業17社、
、170社以上のバイオテクノロジー企業、および380以上の学術機関との提携
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